BOC-D-2-амінамасляная кіслата (CAS № 45121-22-0)
Клас небяспекі | РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ |
Уводзіны
Boc-D-Abu-OH (Boc-D-Abu-OH) - гэта арганічнае злучэнне з наступнымі ўласцівасцямі:
1. знешні выгляд і ўласцівасці: агульны фізічны стан белы крышталь або крышталічны парашок.
2 хімічныя ўласцівасці: гэта свайго роду амидных злучэнняў, мае добрую растваральнасць, у арганічных растваральніках (такіх як диметилсульфоксид, дихлорметан, ацэтон і г.д.) у высокай растваральнасці.
3. Стабільнасць: адносна стабільны ў большасці звычайных умоў, але варта пазбягаць кантакту з моцнымі акісляльнікамі і высокіх тэмператур.
Прымяненне Boc-D-Abu-OH у асноўным сканцэнтравана ў галіне арганічнага сінтэзу, звычайна выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай хіміі і біяхімічных даследаваннях, канкрэтныя вобласці прымянення ўключаюць:
1. сінтэз пептыдаў: у якасці ахоўнай групы, можа быць у працэсе сінтэзу пептыдаў, каб абараніць амінагрупы, каб прадухіліць яго ад неспецыфічнай рэакцыі.
2. Сінтэз лекаў: можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавага прадукту для падрыхтоўкі патэнцыйных малекул лекаў і злучэнняў-кандыдатаў на лекі.
3. Даследаванні біялагічнай актыўнасці: вытворныя Boc-D-Abu-OH можна выкарыстоўваць для ацэнкі біялагічнай актыўнасці і фармакокинетических уласцівасцяў некаторых злучэнняў.
Спосаб падрыхтоўкі Boc-D-Abu-OH звычайна ажыццяўляецца наступнымі этапамі:
1. Выкарыстоўвайце адпаведныя рэагенты для пераўтварэння метылапрапіёнату ў дыметилсульфоксиде ў метылавы эфір N-BOC-аланіну.
2. Метылавы эфір N-BOC-аланіну дадаткова гідралізуецца ў шчолачных умовах для атрымання Boc-D-Abu-OH.
адносна інфармацыі аб бяспецы Boc-D-Abu-OH варта адзначыць наступныя моманты:
1. Улічваючы, што гэта хімічнае рэчыва, з ім трэба правільна звяртацца і захоўваць, пазбягаць кантакту са скурай і вачыма і трымаць далей ад агню.
2. у выкарыстанні павінны прытрымлівацца лабараторных працэдур бяспекі.
3. Для ацэнкі бяспекі хімічных рэчываў неабходна пракансультавацца з адпаведнымі пашпартамі бяспекі і літаратурай, каб забяспечыць правільнае і бяспечнае выкарыстанне.