BOC-ASP(OBZL)-ONP（CAS№ 26048-69-1)

Уводзіны

4-Бензіл-1- (4-нітрафеніл) (трэт-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновая кіслата ўяўляе сабой арганічнае злучэнне. Далей апісваюцца яго ўласцівасці, прымяненне, метады вытворчасці і інфармацыя аб бяспецы.

якасць:

- Знешні выгляд: звычайна белыя крышталі або крышталічны парашок.

- Растваральнасць: раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як метанол, метыленхларыд і этанол.

Выкарыстоўвайце:

- Яго можна выкарыстоўваць у якасці ахоўнай групы амінакіслот для сінтэзу пептыдных паслядоўнасцей.

- Boc-L-аспарагиновая кіслата 4-бензіл 1-(4-Nitrophenyl)Ester таксама можа быць выкарыстаны для стварэння новых біялагічна актыўных малекул.

Метад:

Падрыхтоўка 4-бензіл-1-(4-нітрафеніл)(трэт-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновой кіслаты звычайна ўключае ў сябе наступныя этапы:

L-аспарагиновая кіслата этерифицируется хларыдам Бранстри (Boc) з адукацыяй Boc-L-аспарагиновой кіслаты.

Boc-L-аспарагиновая кіслата рэагуе з бензиловым спіртам з атрыманнем 4-бензил-Boc-L-аспарагиновой кіслаты.

У шчолачных умовах 4-бензіл-Вос-L-аспарагінавая кіслата ўступае ў рэакцыю з лішкам 4-нітрафеніл-ёдыду з атрыманнем 4-бензіл-1-(4-нітрафеніл)Вос-L-аспарагінавай кіслаты.

Мэтавы прадукт, 4-бензіл-1-(4-нітрафеніл)(трэт-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновая кіслата, быў атрыманы шляхам зняцця абароны з 4-бензил-1-(4-нитрофенил)(трет-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновой кіслаты шляхам зняцця абароны ( выдаленне ахоўнай групы Boc).

Інфармацыя па бяспецы:

- Дадзеных аб бяспецы гэтага злучэння мала, але як арганічнае злучэнне, трэба быць асцярожным, каб прадухіліць удыханне, кантакт са скурай і праглынанне.

- Падчас працы неабходна насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як лабараторныя пальчаткі, акуляры і ахоўныя маскі.

- Ён павінен працаваць у добра вентыляваным памяшканні, каб пазбегнуць адукацыі пылу.