банэр_старонкі

прадукт

N-(трэт-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновая кіслата (CAS № 13726-67-5)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C9H15NO6
Малярная маса 233,22
Шчыльнасць 1,3397 (прыблізная адзнака)
Тэмпература плаўлення 116-118°C (асветлены)
Болінг Пойнт 375,46°C (прыблізная адзнака)
Удзельнае кручэнне (α) -6 º (c=1, MeOH)
Тэмпература ўспышкі 182,1°C
Ціск пары 9,72E-07 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белы парашок
Колер Ад белага да брудна-белага
БРН 1913973
pKa 3,77±0,23 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення 1,4640 (ацэнка)
MDL MFCD00037279

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Рызыка і бяспека

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
WGK Германія 3
Код HS 2924 19 00

N-(трэт-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновая кіслата (CAS № 13726-67-5) Увядзенне

Boc-L-аспарагиновая кіслата - гэта арганічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы ў сінтэзе пептыдаў. Яго хімічная формула C13H19NO6 і малекулярная маса 293,29. Boc ўяўляе сабой N-трэт-бутоксикарбонил.

Boc-L-аспарагиновая кіслата ў асноўным валодае наступнымі ўласцівасцямі:
1. Знешні выгляд: бескаляровы крышталічны парашок;
2. Тэмпература плаўлення: каля 152-155 ℃;
3. Растваральнасць: раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид і дихлорметан, не раствараецца ў вадзе;
4. Стабільнасць: у выпадку моцнага акісляльніка і святла можа адбыцца раскладанне.

Асноўнае прымяненне Boc-L-аспарагиновой кіслаты ў якасці ахоўнай групы ў сінтэзе пептыдаў. Ён абараняе амінагрупу на бакавой ланцугу L-аспарагінавай кіслаты, каб прадухіліць непажаданыя рэакцыі. Падчас сінтэзу пептыдаў Boc-L-аспарагінавая кіслата ўступае ў рэакцыю з іншымі амінакіслотамі або пептыднымі сегментамі, утвараючы новыя пептыдныя ланцугі. Пасля завяршэння сінтэзу ахоўная група можа быць выдалена апрацоўкай кіслатой для атрымання мэтавага пептыда або бялку.

Boc-L-аспарагиновая кіслата звычайна атрымліваецца вядомымі сінтэтычнымі метадамі. Коратка, L-аспарагиновая кіслата можа быць сінтэзаваны шляхам рэакцыі L-аспарагиновой кіслаты з t-Boc-L кіслатой і диметилформамидом. Канкрэтныя метады сінтэзу можна знайсці ў адпаведнай хімічнай літаратуры.

Што тычыцца інфармацыі аб бяспецы, вам неабходна звярнуць увагу на наступныя моманты:
1. Boc-L-аспарагиновая кіслата - гэта хімічнае рэчыва з пэўнай таксічнасцю. Падчас працы неабходна прымаць адпаведныя меры абароны, напрыклад, насіць пальчаткі, акуляры і лабараторную вопратку;
2. пазбягайце ўдыхання парашка або раствора, пазбягайце кантакту са скурай і вачыма;
3. Пры выкарыстанні і працы з Boc-L-аспарагінавай кіслатой яе трэба запячатаць і захоўваць, каб пазбегнуць кантакту з акісляльнікамі і моцным святлом;
4. Пры працы з адходамі Boc-L-аспарагінавай кіслаты іх трэба ўтылізаваць у адпаведнасці з мясцовымі правіламі.

  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам