банэр_старонкі

прадукт

Бензаілхларыд CAS 98-88-4

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C7H5ClO
Малярная маса 140,57
Шчыльнасць 1,211 г/мл пры 25 °C (асветлены)
Тэмпература плаўлення -1 °C (асветлена)
Болінг Пойнт 198 °C (асветлены)
Тэмпература ўспышкі 156°F
Растваральнасць у вадзе рэагуе
Ціск пары 1 мм рт.сл. (32 °C)
Шчыльнасць пара 4,88 (супраць паветра)
Знешні выгляд вадкасць
Колер Ясна
Пах Вострая характарыстыка.
Ліміт уздзеяння ACGIH: столь 0,5 праміле
Мерк 14,1112
БРН 471389
PH 2 (1 г/л, H2O, 20 ℃)
Умовы захоўвання Захоўваць пры тэмпературы ніжэй за +30°C.
Стабільнасць Стабільны. Гаручы. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнікамі, вадой, спіртамі, моцнымі падставамі. Бурна рэагуе з ДМСО і энергічна са шчолачамі.
Адчувальны Адчувальны да вільгаці
Мяжа выбуханебяспечнасці 2,5-27% (V)
Паказчык праламлення n20/D 1.553 (літ.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці характар ​​бясколернай празрыстай лёгкаўзгаральнай вадкасці, якая падвяргаецца ўздзеянню дыму паветра. Валодае асаблівым раздражняльным пахам, парай раздражняе слізістую абалонку вачэй і слёзы
раствараецца ў эфіры, хлараформе, бензоле і серавугляроду. Вада, аміяк або этанол паступова раскладаюцца з утварэннем бензойнай кіслаты, бензаміду або этилбензоата і хлорыстага вадароду
Выкарыстоўвайце Для прамежкавых фарбавальнікаў, ініцыятараў, паглынальнікаў ультрафіялету, гумовых дабавак, фармацэўтычных прэпаратаў і г.д.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Рызыка і бяспека

Сімвалы небяспекі C – Каразійны
Коды рызыкі R34 – Выклікае апёкі
R43 – Можа выклікаць сенсібілізацыю пры кантакце са скурай
R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
Ідэнтыфікатары ААН UN 1736 8/PG 2
WGK Германія 1
RTECS DM6600000
TSCA так
Код HS 29310095
Заўвага аб небяспецы Каразійны
Клас небяспекі 8
Група ўпакоўкі II

 

 

Уводзіны бензаілхларыд (CAS98-88-4), таксама вядомы як бензаілхларыд, бензаілхларыд, які належыць да свайго роду хлорангідрыду. Чыстая бескаляровая празрыстая лёгкаўзгаральная вадкасць, уздзеянне паветра дыму. Прамысловыя прадукты са светла-жоўтым, з моцным раздражняльным пахам. Пар на слізістую абалонку вачэй, скуру і дыхальныя шляхі аказвае моцны стымулюючы эфект, стымулюючы слізістую абалонку вачэй і слёзы. Бензаілхларыд з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам для атрымання фарбавальнікаў, араматызатараў, арганічных перакісаў, фармацэўтычных прэпаратаў і смол. Ён таксама выкарыстоўваўся ў фатаграфіі і вытворчасці штучных дубільных рэчываў, а таксама выкарыстоўваўся ў якасці стымулюючага газу ў хімічнай вайне. Малюнак 1 - структурная формула бензаілхларыду
спосаб падрыхтоўкі у лабараторыі бензаілхларыд можна атрымаць перагонкай бензойнай кіслаты і пентахларыду фосфару ў бязводных умовах. Прамысловы спосаб атрымання можа быць атрыманы з выкарыстаннем тионилхлорида і бензальдегидхлорида.
катэгорыя небяспекі катэгорыя небяспекі для бензаілхларыду: 8
Выкарыстоўвайце бензаілхларыд з'яўляецца прамежкавым прадуктам гербіцыду оксазинона, а таксама з'яўляецца прамежкавым прадуктам інсектыцыду бензолкапида, інгібітару гідразіну.
бензаілхларыд выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны для арганічнага сінтэзу, фарбавальнікаў і лекавых сродкаў, а таксама ў якасці ініцыятара пераксіду дыбензаілу, пераксіду трэц-бутылу, пестыцыду, гербіцыду і г. д. Што тычыцца пестыцыдаў, гэта новы тып індукцыйнага інсектыцыду изоксазол тиофос (изоксатон , Karphos) прамежкавыя прадукты. Гэта таксама важны рэагент для бензаілавання і бензілявання. Большая частка хларыду бензаілу выкарыстоўваецца для вытворчасці пераксіду бензаілу, затым ідзе вытворчасць бензафенону, бензілбензаату, бензілцэлюлозы і бензаміду і іншай важнай хімічнай сыравіны, перакісу бензаілу для ініцыятара полімерызацыі пластыкавых манамераў, поліэфіру, эпаксіднай смалы, каталізатара для акрылавай смалы. вытворчасць, самакаагулянт для шкловалаконнага матэрыялу, сшыўка сродак для сіліконавага фторкаучуку, апрацоўкі алею, адбельвання мукі, абескаляроўвання валокнаў і г. д. Акрамя таго, бензойная кіслата можа ўступаць у рэакцыю з бензаілхларыдам з атрыманнем бензойнага ангідрыду. Асноўнае прымяненне бензойнага ангідрыду - у якасці ацыліруючага агента, кампанента адбельвальніка і флюсу, а таксама для атрымання пераксіду бензаілу.
выкарыстоўваюцца ў якасці аналітычных рэагентаў, таксама выкарыстоўваюцца ў спецыях, арганічным сінтэзе
метад вытворчасці 1. Талуольны метад сыравіны талуол і хлор у святле пры ўмове рэакцыі, хлараванне бакавой ланцуга для атрымання α-трыхларталуолу, гідроліз апошняга ў кіслай асяроддзі для атрымання хларыду бензаілу і вылучэнне газавага хларыду вадароду (вытворчасць паглынання вады). газу HCl). 2. Рэакцыя бензойнай кіслаты і фасгену. Бензойная кіслата змяшчаецца ў фотахімічны рондаль, награваецца і растопліваецца, і фасген ўводзіцца пры 140-150 ℃. Рэакцыйны хваставы газ змяшчае хларыд вадароду і фасген, які не прарэагаваў, які апрацоўваецца шчолаччу і выпускаецца, тэмпература ў канцы рэакцыі складала -2-3 °C, і прадукт пасля аперацыі выдалення газу пераганялі пры паніжаным ціску. Прамысловыя прадукты ўяўляюць сабой жаўтлявыя празрыстыя вадкасці. Чысціня ≥ 98%. Нормы расходу сыравіны: бензойная кіслата 920 кг/т, фасген 1100 кг/т, дыметылфармамід 3 кг/т, шчолач вадкая (30%) 900 кг/т. У цяперашні час шырока выкарыстоўваецца ў прамысловасці падрыхтоўкі бензойнай кіслаты і бензилиденхлорида рэакцыі. Хларыд бензаілу таксама можна атрымаць прамым хлараваннем бензальдэгіду.
Існуе некалькі спосабаў падрыхтоўкі. (1) Бензойная кіслата награваецца і плавіцца метадам фасгену, і фасген уводзіцца пры 140~150 ℃, і пэўная колькасць фасгену ўводзіцца для дасягнення канчатковай кропкі. Фасген прыводзіцца ў рух азотам, а рэшткавы газ паглынаецца і разбураецца, канчатковы прадукт быў атрыманы шляхам перагонкі пры паніжаным ціску. (2) трохларыд фосфару метад бензойнай кіслаты, раствараюць у талуоле і іншых растваральніках, па кроплях дадаюць трихларыд фосфару і рэакцыю праводзяць на працягу некалькіх гадзін пасля капання, талуол адганяюць, а затым адганяюць гатовы прадукт. (3) трихлорметилбензол метад хларавання бакавой ланцуга талуолу, а затым гідроліз прадукту.

  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам