Бензатрыфтарыд (CAS № 98-08-8)
Рызыка і бяспека
| Коды рызыкі | R45 – Можа выклікаць рак R46 – Можа выклікаць спадчыннае генетычнае пашкоджанне R11 – Вельмі вогненебяспечны R36/38 – Пры пападанні ў вочы і скуру выклікае раздражненне. R48/23/24/25 - R65 – Шкодны: можа выклікаць пашкоджанне лёгкіх пры праглынанні R51/53 – Таксічны для водных арганізмаў, можа выклікаць доўгатэрміновы адмоўны ўплыў на воднае асяроддзе. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Таксічны пры ўдыханні, кантакце са скурай і пападанні ўнутр. R48/20/22 - R40 – Абмежаваныя доказы канцэрагеннага эфекту R38 – Пры пападанні на скуру выклікае раздражненне R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр |
| Апісанне бяспекі | S53 – Пазбягаць ўздзеяння – перад ужываннем атрымаць спецыяльныя інструкцыі. S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. S36/37 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне і пальчаткі. S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку). S62 – Пры пападанні ўнутр забараняецца выклікаць ірвоту; неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай і пакажыце гэты кантэйнер або этыкетку. S61 – Пазбягаць траплення ў навакольнае асяроддзе. Звярніцеся да спецыяльных інструкцый / пашпартоў бяспекі. S23 – Забараняецца ўдыхаць пару рэчыва. S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню. |
| Ідэнтыфікатары ААН | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK Германія | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29049090 |
| Заўвага аб небяспецы | Вогненебяспечны/Карозійны |
| Клас небяспекі | 3 |
| Група ўпакоўкі | II |
| Таксічнасць | LD50 перорально ў Труса: 15000 мг/кг LD50 скурны Пацук > 2000 мг/кг |
інфармацыя
| падрыхтоўка | трифторид талуолу з'яўляецца арганічным прамежкавым прадуктам, які можа быць атрыманы з талуолу ў якасці сыравіны шляхам хларавання і затым фтараванне. На першым этапе хлор, талуол і каталізатар змешвалі для рэакцыі хларавання; Тэмпература рэакцыі хларавання была 60 ℃, а ціск рэакцыі - 2 МПа; На другім этапе фтарыд вадароду і каталізатар былі дададзены ў нітраваную сумесь на першым этапе для рэакцыі фтаравання; Тэмпература рэакцыі фтаравання была 60 ℃, а ціск рэакцыі - 2 МПа; На трэцім этапе сумесь пасля другой рэакцыі фтаравання падвергнулі рэктыфікацыйнай апрацоўцы з атрыманнем трифтортолуола. |
| выкарыстоўвае | прымяненне: для вырабу лекаў, фарбавальнікаў, а таксама выкарыстоўваецца як ацвярджальнік, пестыцыды і інш. трифторметилбензол з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам у хіміі фтору, які можа быць выкарыстаны для падрыхтоўкі гербіцыдаў, такіх як флурон, флуралон і пірыфлурамін. Гэта таксама важны прамежкавы прадукт у медыцыне. прамежкавы прадукт медыцыны і фарбавальніка, растваральніка. І выкарыстоўваецца ў якасці ацвярджальніка і вытворчасці ізаляцыйнага алею. прамежкавых прадуктаў для арганічнага сінтэзу і фарбавальнікаў, лекаў, ацвярджальнікаў, паскаральнікаў і для вытворчасці ізаляцыйных алеяў. Ён можа быць выкарыстаны для вызначэння цеплатворнай здольнасці паліва, падрыхтоўкі парашковага вогнетушыцеля і фотараскладальнай пластыкавай дабаўкі. |
| метад вытворчасці | 1. Атрымліваецца пры ўзаемадзеянні ω,ω,ω-трыхларталуолу з бязводным фторыстым вадародам. Малярнае стаўленне ω,ω,ω-трыхлорталуолу да бязводнага фтарыду вадароду складае 1:3,88, а рэакцыя праводзіцца пры тэмпературы 80-104 ° C. Пад ціскам 1,67-1,77 МПа на працягу 2-3 гадзін. Выхад склаў 72,1%. Паколькі бязводны фтарыд вадароду танны і яго лёгка атрымаць, абсталяванне лёгка вырашыць, без спецыяльнай сталі, нізкі кошт, прыдатны для індустрыялізацыі. Атрымліваецца ў выніку ўзаемадзеяння ω,ω,ω-талуолтрыфтарыду з трыфтарыдам сурмы. ω ω ω трыфторталуол і трыфтарыд сурмы награваюць і пераганяюць у рэакцыйным посудзе, а дыстылят уяўляе сабой неапрацаваны трыфтарметилбензол. Сумесь прамывалі 5% салянай кіслатой, затым 5% растворам гідраксіду натрыю і награвалі для перагонкі, каб сабраць фракцыю з тэмпературай 80-105 °C. Вадкасць верхняга пласта аддзялялі, а вадкасць ніжняга пласта сушылі бязводным хларыдам кальцыя і фільтравалі з атрыманнем трифторметилбензола. Выхад склаў 75%. Гэты метад спажывае антыманід, кошт вышэй, як правіла, толькі ў лабараторных умовах выкарыстоўваць больш зручна. Метад падрыхтоўкі заключаецца ў выкарыстанні талуолу ў якасці сыравіны, спачатку з выкарыстаннем газападобнага хлору ў прысутнасці хларавання бакавой ланцуга каталізатара для атрымання α,α,α-трыхларталуолу, а затым уступае ў рэакцыю з фтарыстым вадародам для атрымання прадукту. |
Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам
