Бензолацетонитрил (CAS № 140-29-4)
| Сімвалы небяспекі | Т - таксічны |
| Коды рызыкі | R23/24/25 – Таксічны пры ўдыханні, кантакце са скурай і пападанні ўнутр. |
| Апісанне бяспекі | S23 – Забараняецца ўдыхаць пару рэчыва. S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку). |
| Ідэнтыфікатары ААН | ААН 2470 |
Бензолацетонитрил (CAS № 140-29-4)
Бензолацетонитрил, нумар CAS 140-29-4, унікальны ў многіх аспектах хіміі.
З хімічнай структуры ён складаецца з бензольнага кольцы, звязанага з ацэтанітрыльнай групай. Бензольнае кольца мае вялікую сістэму спалучэння π-сувязі, якая надае малекуле стабільнасць і унікальнае размеркаванне электроннага воблака, дзякуючы чаму яна мае пэўную араматычнасць. Ацэтанітрыльная група ўводзіць моцную палярнасць і рэакцыйную здольнасць цыянагрупы, дзякуючы чаму ўся малекула не толькі мае адносную інертнасць і гідрафобнасць, абумоўленыя бензольным кольцам, але і забяспечвае шырокія магчымасці для арганічнага сінтэзу, таму што цыянагрупа можа ўдзельнічаць у розных працэсах. нуклеафільных і электрафільных рэакцый. Звычайна ён выглядае як вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру, і гэтая вадкая форма зручная для перадачы і ачысткі з дапамогай звычайных аперацый, такіх як аддзяленне вадкасці і дыстыляцыя ў сцэнарыях лабараторнага і прамысловага сінтэзу. З пункту гледжання растваральнасці, ён можа быць лепш растваральны ў арганічных растваральніках, такіх як эфір, хлараформ і іншыя непалярныя або слабапалярныя растваральнікі, у той час як у вадзе растваральнасць дрэнная, што цесна звязана з малекулярнай палярнасцю, а таксама вызначае яго прымяненне. у розных сістэмах рэакцыі.
Гэта важны прамежкавы прадукт у прымяненні арганічнага сінтэзу. У залежнасці ад іх структурных уласцівасцей могуць адбывацца розныя хімічныя рэакцыі для пабудовы складаных злучэнняў. Напрыклад, з дапамогай рэакцыі гідролізу цыянагрупы можна атрымаць фенілацатную кіслату, якая выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай галіне для сінтэзу розных лекаў, такіх як мадыфікацыя бакавых ланцугоў пеніцылінавых антыбіётыкаў; У прамысловасці спецый гэта ключавая сыравіна для падрыхтоўкі кветкавых спецый, такіх як ружы і ландыш. Акрамя таго, рэакцыя аднаўлення цыяна таксама можа быць выкарыстана для пераўтварэння яго ў злучэнні бензіламіну, а вытворныя бензіламіну шырока выкарыстоўваюцца ў галіне пестыцыдаў і фарбавальнікаў і выкарыстоўваюцца для распрацоўкі новых высокаэфектыўных пестыцыдаў, фарбавальнікаў з яркімі колерамі і высокай хуткасць.
З пункту гледжання метаду падрыхтоўкі, ацэтафенон часта выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны ў прамысловасці, і яго атрымліваюць шляхам двухступенчатай рэакцыі оксима і дэгідратацыі. Спачатку ацэтафенон рэагуе з гідраксіламінам з адукацыяй ацэтафенонаксіму, які затым ператвараецца ў бензолацэтанітрыл пад дзеяннем дэгідратара, і ў працэсе даследчыкі працягваюць аптымізаваць умовы рэакцыі, уключаючы рэгуляванне тэмпературы рэакцыі і кантроль колькасці дэгідратара, так што каб палепшыць ураджайнасць, знізіць сабекошт і забяспечыць попыт на буйнамаштабную вытворчасць. Дзякуючы інавацыйнай тэхналогіі арганічнага сінтэзу, аптымізацыя шляху сінтэзу бензолацэтанітрылу засяроджваецца на ахове навакольнага асяроддзя і атамнай эканоміцы, імкнучыся паменшыць выкіды адходаў, павысіць эфектыўнасць выкарыстання рэсурсаў, садзейнічаць устойліваму развіццю хімічнай прамысловасці і далейшаму пашырэнню яе прымянення. патэнцыял.
