банэр_старонкі

прадукт

АЛЬФА-ІЗА-МЕТЫЛІЁНОН (CAS № 127-51-5)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C14H22O
Малярная маса 206,32
Шчыльнасць 0,929 г/см3
Болінг Пойнт 285,3°C пры 760 мм рт
Тэмпература ўспышкі 122,1°C
Ціск пары 0,00282 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Марфалагічная вадкасць
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення 1,508
MDL MFCD00034582
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Хімічныя ўласцівасці: празрыстая вадкасць ад бескаляровага да жаўтлявага колеру, са слабым водарам фіялкі, салодкага густу. Тэмпература кіпення 238 ℃. Раствараецца ў этаноле, прапіленгліколь і нелятучым алеі, не раствараецца ў гліцэрыне і вадзе.
Выкарыстоўвайце Выкарыстанне GB 2760-1996 прадугледжвае дазволенае выкарыстанне араматызатараў. У асноўным выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі малінавага густу. Шырока выкарыстоўваецца ў разгортванні штодзённых хімічных рэчываў, харчовых араматызатараў

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі 43 – Можа выклікаць сенсібілізацыю пры кантакце са скурай
Апісанне бяспекі S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S36/37 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне і пальчаткі.
Ідэнтыфікатары ААН UN1230 – клас 3 – PG 2 – Метанол, раствор
WGK Германія 2
Таксічнасць ГРАС (FEMA).

 

Уводзіны

увесці
Сумесь метылавага і этылавага ізаметилфіялетавага кетонаў і метылавага і этылавага орта-метылавага фіялетавага кетону.

прыроды
Альфа-изометилпреднизолон - гэта арганічнае злучэнне. Гэта фіялетавае крышталічнае рэчыва. Пры пакаёвай тэмпературы ён валодае непаўторным духмяным пахам.

Альфа-изометилпреднизолон - араматычны кетоны. Ён атрымліваецца ў выніку рэакцыі метилирования фіялетавага спірту і называецца ізаметилфіялетавым кетонам. Яго малекулярная структура змяшчае араматычнае кольца і групу кетонаў.
Пры пакаёвай тэмпературы ён цвёрды, але яго можна растварыць пры награванні. Ён не раствараецца ў вадзе, але можа растварацца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як этанол і дихлорметан. Ён адчувальны да святла і можа падвяргацца рэакцыі фоталізу пад ультрафіялетавым апрамяненнем.

Па хімічных уласцівасцях α-изометилпреднизолон з'яўляецца рэактыўным злучэннем. Ён можа падвяргацца такім рэакцыям, як акісленне, аднаўленне, далучэнне і замяшчэнне. Ён рэагуе з некаторымі электрафільнымі рэагентамі з адукацыяй прадуктаў далучэння. Яго можна пратанаваць у прысутнасці моцных кіслот. Ён таксама можа быць ператвораны ў кетонавыя кіслоты праз рэакцыі акіслення.

Спосаб вытворчасці
Ніжэй прыведзены агульны спосаб атрымання альфа-изометилпреднизолона:

Падрыхтоўка пачатковага матэрыялу: падрыхтуйце пачатковы матэрыял, уключаючы ізабутылавы кетон і цыклагексанон. Гэтыя два злучэння з'яўляюцца важнымі папярэднікамі для сінтэзу α-изометилпреднизолона.

Ўстаноўка ўмоў рэакцыі: уступіць у рэакцыю изодеканона і цыклагексанолу ў адпаведных умовах. Звычайная ўмова рэакцыі - правядзенне рэакцыі ў кіслотных умовах, і звычайна выкарыстоўваюцца кіслотныя каталізатары ўключаюць серную кіслату (H2SO4) і фосфарную кіслату (H3PO4).

Этапы рэакцыі: змяшайце пэўную колькасць изодеканона і цыклагексанолу і дадайце кіслотны каталізатар. Затым рэакцыя праводзіцца пры адпаведнай тэмпературы, з звычайна выкарыстоўваным тэмпературным дыяпазонам 50-70 градусаў Цэльсія. Час рэакцыі звычайна складае ад некалькіх гадзін да дзесяткаў гадзін.

Падзел і ачыстка: пасля завяршэння рэакцыі прадукт чысцяць ад рэакцыйнай сумесі шляхам дыстыляцыі або іншых метадаў падзелу.

Крышталізацыя і сушка: Крышталізуйце і высушыце вычышчаны прадукт, каб атрымаць канчатковы прадукт альфа-ізаметилпреднізолона.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам