банэр_старонкі

прадукт

альфа-іонон (CAS № 127-41-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C13H20O
Малярная маса 192,2973
Шчыльнасць 0,935 г/см3
Тэмпература плаўлення 25°C
Болінг Пойнт 257,6°C пры 760 мм рт
Тэмпература ўспышкі 111,9°C
Растваральнасць у вадзе нерастваральныя
Растваральнасць Раствараецца ў метаноле, этаноле, ДМСО і іншых арганічных растваральніках
Ціск пары 0,0144 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белы крышталічны парашок
Умовы захоўвання 2-8°C
Паказчык праламлення 1,511
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Хімічныя ўласцівасці Вадкасць ад бескаляровага да жаўтлявага колеру. Ён цёплы і мае моцны водар фіялкі. Пасля развядзення ён мае водар кораня касача, а затым, змешаны з этанолам, мае водар фіялкі. Водар лепш, чым р-фіялетавы. Тэмпература кіпення 237 ℃, тэмпература ўспышкі 115 ℃. Не раствараецца ў вадзе і гліцэрыне, раствараецца ў этаноле, прапіленгліколь, большасці нелятучых алеяў і мінеральных алеяў. Натуральныя прадукты існуюць у алеі акацыі, экстракце асмантуса і г.д.
Выкарыстоўвайце Для разгортвання Daily Chemical, араматызатар мыла

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі R42/43 – Можа выклікаць сенсібілізацыю пры ўдыханні і кантакце са скурай.
Апісанне бяспекі S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
WGK Германія 2
RTECS EN0525000
TSCA так
Код HS 29142300

 

 

альфа-іонон (CAS № 127-41-3) інфармацыя

Фіялетавы кетон, таксама вядомы як бензафенон, з'яўляецца арганічным злучэннем. Вось некаторая інфармацыя аб бяспецы ionone:

1. Таксічнасць: фіялетавы кетон валодае пэўнай таксічнасцю для чалавечага арганізма. Гэта можа выклікаць пашкоджанне цэнтральнай нервовай сістэмы і печані, а таксама можа мець негатыўны ўплыў на рэпрадуктыўную сістэму і эмбрыёны.

2. Небяспека пры ўдыханні: удыханне пары або пылу іёнона можа выклікаць такія сімптомы дыскамфорту, як галавакружэнне, дрымотнасць, кашаль і цяжкасць дыхання. Доўгі ўздзеянне можа выклікаць пашкоджанне цэнтральнай нервовай сістэмы.

3. Кантактная небяспека: фіялетавы кетон можа ўбірацца праз скуру. Працяглы або працяглы кантакт можа выклікаць раздражненне скуры і вачэй. Пры працы з іёнонам варта надзець адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як пальчаткі і ахоўныя акуляры.

4. Меры пажаратушэння: у выпадку ўцечкі або пажару выкарыстоўвайце сухі парашок, пену або вуглякіслы газ для тушэння агню. Пазбягайце выкарыстання вады, так як фіялетавы кетон рэагуе з вадой з адукацыяй гаручых газаў.

5. Утылізацыя адходаў: утылізуйце адходы фіялетавага кетону належным чынам у адпаведнасці з мясцовымі нормамі і правіламі. Не выкідвайце яго ў каналізацыю або смеццевы бак.

6. Меры засцярогі пры захоўванні: Violet ketone варта захоўваць у прахалодным, сухім, добра вентыляваным месцы, удалечыні ад крыніц агню і акісляльнікаў.

Гэтая інфармацыя толькі для даведкі. Калі патрабуецца далейшае выкарыстанне або апрацоўка іанону, звярніцеся да адпаведнага пашпарта бяспекі і пракансультуйцеся са спецыялістам.

прыроды
Фіялетавы кетон, таксама вядомы як лінаілкетон, з'яўляецца прыродным кетонавым злучэннем. Гэта асноўны кампанент водару кветак фіялкі.

Фіялетавы кетон - гэта масляністая вадкасць ад бескаляровага да бледна-жоўтага колеру, якая лятучая пры пакаёвай тэмпературы.

Фіялетавы кетон раствараецца ў спірце і эфірных растваральніках і слаба раствараецца ў вадзе. Яго шчыльнасць адносна нізкая, з шчыльнасцю 0,87 г/см³. Ён адчувальны да святла і можа паглынаць ультрафіялетавыя прамяні.

Фіялетавы кетон можа быць акіслены да кетонавых спіртоў або кіслот у хімічных рэакцыях і можа быць адноўлены да спіртоў праз рэакцыі аднаўлення гідрагенізацыі. Ён можа ўступаць у рэакцыі алкілавання і этэрыфікацыі з многімі злучэннямі.

Прымяненне і метад сінтэзу
Фіялетавы кетон (таксама вядомы як фіялетавы кетон) - гэта араматычнае злучэнне кетонаў. Ён мае асаблівы водар і часта выкарыстоўваецца ў духах і парфумернай прамысловасці. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў выкарыстанне і метады сінтэзу іёнону:

Мэта:
Духі і спецыі: характарыстыкі водару іанону, які шырока выкарыстоўваецца ў парфумерыі і спецыях для вытворчасці фіялетавых водараў.

Метад сінтэзу:
Сінтэз іанону звычайна дасягаецца наступнымі двума метадамі:

Акісленне нуклеабензолу: нуклеабензол (бензольнае кольца з метыльным замяшчальнікам) падвяргаецца рэакцыі акіслення, напрыклад, з выкарыстаннем акісляльнай кіслаты або кіслага раствора перманганата калія, для атрымання іёнону.

Спалучэнне пірылбензальдэгіду: пірылбензальдэгід (напрыклад, бензальдэгід з замяшчальнікамі пірыдзінавага кольцы ў пара- або мета-становішчы) уступае ў рэакцыю з воцатным ангідрыдам і іншымі рэагентамі ў шчолачных умовах з адукацыяй іёнона.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам