банэр_старонкі

прадукт

5-(трифторметил)пиридин-2-амін (CAS № 74784-70-6)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C6H5F3N2
Малярная маса 162.11
Шчыльнасць 1,71г/см
Тэмпература плаўлення 45 °C
Болінг Пойнт 90-92/20 мбар
Тэмпература ўспышкі 104°C
Растваральнасць Хлараформ (злёгку), метанол (злёгку)
Ціск пары 0,217 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белае цвёрдае рэчыва
Колер Цвёрда-белы
БРН 4800784
pKa 4,55±0,13 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, інертнай атмасферы, 2-8°C
Паказчык праламлення 1,533
MDL MFCD00042164

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
R25 – Таксічны пры пападанні ўнутр
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
Ідэнтыфікатары ААН UN 2811 6.1/PG 3
WGK Германія 3
Код HS 29333990
Заўвага аб небяспецы Раздражняльны
Клас небяспекі 6.1
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны

2-аміна-5-трифторметилпиридин - арганічнае злучэнне.

 

Ён валодае наступнымі ўласцівасцямі:

Бясколерныя або жаўтлявыя на выгляд крышталі;

Стабільны пры пакаёвай тэмпературы, але можа раскладацца пры награванні;

Раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол і диметилсульфоксид, не раствараецца ў вадзе.

 

2-аміна-5-трифторметилпиридин мае шырокі спектр прымянення ў лабараторыях і прамысловасці:

Як інгібітар карозіі пры апрацоўцы паверхні металу, ён можа эфектыўна прадухіляць карозію металу;

Як папярэднік арганічных электронных матэрыялаў, ён можа быць выкарыстаны для падрыхтоўкі арганічных святловыпрамяняльных дыёдаў (OLED) і арганічных тонкаплёнкавых транзістараў (OTFT) і іншых прылад.

 

Метады сінтэзу 2-аміна-5-трифторметилпиридина ў асноўным заключаюцца ў наступным:

5-трифторметилпиридин рэагуе з аміякам для атрымання мэтавага прадукту;

Гідрахларыд 2-аміна-5-(трифторметил)пиридина рэагуе з карбанатам натрыю з атрыманнем свабоднага 2-аміна-5-(трифторметил)пиридина, які затым рэагуе з аміякам для сінтэзу мэтавага прадукту.

 

Злучэнне можа аказваць раздражняльнае дзеянне на вочы і скуру, таму яго варта пазбягаць;

Пры выкарыстанні апранайце адпаведныя ахоўныя пальчаткі і акуляры;

Пазбягайце ўдыхання пароў яго пылу або раствора;

Працуйце ў добра вентыляваным памяшканні і пазбягайце працяглага ўздзеяння высокіх канцэнтрацый газаў;

Утылізацыя адходаў павінна адпавядаць мясцовым правілам, каб пазбегнуць забруджвання навакольнага асяроддзя.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам