банэр_старонкі

прадукт

4-(трифторметил)бензальдегид (CAS № 455-19-6)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C8H5F3O
Малярная маса 174.12
Шчыльнасць 1,275 г/млат 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення 1-2°C
Болінг Пойнт 66-67°C13 мм рт.сл.(асветлены)
Тэмпература ўспышкі 150°F
Растваральнасць у вадзе Растваральны ў вадзе. 1,5 г/л пры 20°C
Растваральнасць 1,5 г/л
Ціск пары 1,09 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Празрыстая вадкасць
Удзельная вага 1,275
Колер Празрысты ад бескаляровага да жоўтага
БРН 1101680
Умовы захоўвання Інэртная атмасфера, 2-8°C
Адчувальны Адчувальны да паветра
Паказчык праламлення n20/D 1.463 (літ.)
MDL MFCD00006952
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Шчыльнасць 1,275
тэмпература кіпення 66-67 ° C (13 мм рт. сл.)
тэмпература ўспышкі 65°C
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца ў фізічных практыкаваннях пры рэакцыі Вітыга і пры асіметрычным сінтэзе алкаголю.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
WGK Германія 3
FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F 10-23
TSCA T
Код HS 29130000
Заўвага аб небяспецы Раздражняльны
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЕ РЭЧЫВА, СЕНЗІТ ПАВЕТРА

 

Уводзіны

Трифторметилбензальдегид (таксама вядомы як альдэгід TFP) - гэта арганічнае злучэнне. Ніжэй прыведзены ўводзіны ва ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы трыфторметилбензальдегида:

 

якасць:

- Знешні выгляд: трифторметилбензальдегид - вадкасць ад бескаляровага да жаўтлявага колеру з пахам бензальдэгіду.

- Растваральнасць: ён раствараецца ў эфіры і эфірных растваральніках, слаба раствараецца ў аліфаціческіе вуглевадародах, але не раствараецца ў вадзе.

 

Выкарыстоўвайце:

— У хімічных даследаваннях яго можна выкарыстоўваць для сінтэзу іншых арганічных злучэнняў і матэрыялаў.

 

Метад:

Трифторметилбензальдегид звычайна атрымліваюць шляхам рэакцыі бензальдегида і трифтормуравьиной кіслаты. Падчас рэакцыі яна звычайна праводзіцца ў шчолачных умовах, каб палегчыць рэакцыю. Канкрэтны метад сінтэзу звычайна можа быць падрабязна апісаны ў літаратуры або патэнтах арганічнага сінтэзу.

 

Інфармацыя па бяспецы:

- Трыфторметилбензальдегид з'яўляецца арганічным злучэннем, таму пры яго выкарыстанні неабходна выконваць меры засцярогі і выконваць адпаведныя эксплуатацыйныя спецыфікацыі.

- Кантакт са скурай або ўдыханне яго пароў можа выклікаць раздражненне і пашкоджанне чалавечага цела, і пры працы ў лабараторыі варта пазбягаць прамога кантакту і ўдыхання.

- У выпадку кантакту або ўдыхання неадкладна прамыйце пашкоджанае месца чыстай вадой і звярніцеся па медыцынскую дапамогу.

- Пры захоўванні і апрацоўцы злучэнне трэба захоўваць у герметычным кантэйнеры, удалечыні ад агню і кіслароду, каб пазбегнуць рызыкі пажару і выбуху.

 


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам