банэр_старонкі

прадукт

3-фенілпрапіёнальдэгід (CAS № 104-53-0)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C9H10O
Малярная маса 134,18
Шчыльнасць 1,019 г/мл пры 25 °C (асветлены)
Тэмпература плаўлення -42 °C
Болінг Пойнт 97-98 °C/12 мм рт.сл. (асветлены)
Тэмпература ўспышкі 203°F
Нумар JECFA 645
Растваральнасць у вадзе Змешваецца з хлараформам, дихлорметаном, этилацетатом, спіртам і эфірам. Не змешваецца з вадой.
Растваральнасць 0,74 мг/л
Ціск пары 15 гПа (98 °C)
Знешні выгляд вадкасць
Колер Празрысты ад бескаляровага да светла-жоўтага
БРН 1071910
Умовы захоўвання Захоўваць пры тэмпературы ніжэй за +30°C.
Адчувальны Адчувальны да паветра
Паказчык праламлення n20/D 1.523 (літ.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Бескаляровая вадкасць. Ёсць такі водар, як Гіяцынт. Шчыльнасць 1,010-1,020. Тэмпература плаўлення 47. Тэмпература кіпення 221-224 °C (0,1 МПа, 744 Hg). Паказчык праламлення 532. Раствараецца ў этаноле.
Выкарыстоўвайце Шырока выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы розных кветкавых эсэнцый, асабліва з водарам гваздзікі, язміну і ружы

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі R36/38 – Пры пападанні ў вочы і скуру выклікае раздражненне.
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S37/39 – Ужывайце адпаведныя пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара
WGK Германія 2
RTECS MW4890000
FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F 10-23
TSCA так
Код HS 29122900
Таксічнасць LD50 перорально ў Труса: > 5000 мг/кг LD50 скурны Трус > 5000 мг/кг

 

Уводзіны

Фенілпрапіёнальдэгід, таксама вядомы як бензілформ. Ніжэй прыведзены ўводзіны ва ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы фенілпрапіёнальдэгіду:

 

1. Прырода:

- Знешні выгляд: фенілпрапіёнал - бескаляровая вадкасць, якая часам можа быць жоўтай.

- Пах: з асаблівым духмяным водарам.

- Шчыльнасць: адносна высокая.

- Растваральнасць: раствараецца ў многіх арганічных растваральніках, уключаючы спірты і простыя эфіры.

 

2. Выкарыстанне:

- Хімічны сінтэз: Фенілпрапіянальдэгід з'яўляецца адным з важных відаў сыравіны для многіх арганічных сінтэзаў, які можна выкарыстоўваць для атрымання розных арганічных злучэнняў.

 

3. Метад:

- Метад воцатнага ангідрыду: Фенілпрапанол уступае ў рэакцыю з воцатным ангідрыдам у кіслотна-каталізаваных умовах з атрыманнем фенілпрапілуксуснага ангідрыду, які потым ператвараецца ў бензілацатную кіслату і канчаткова ператвараецца ў фенілпрапіёналь шляхам акіслення.

- Метад механізму адказу: фенілпрапілбрамід уступае ў рэакцыю з сумессю цыяніду натрыю і гідраксіду натрыю для атрымання фенілпрапіёназона, які затым гідралізуецца пры награванні з атрыманнем бензіламіну і, нарэшце, акісляецца да фенілпрапіёнальдэгіду.

 

4. Інфармацыя па бяспецы:

- Фенілпрапіёнал выклікае раздражненне і з'едлівасць, варта пазбягаць кантакту са скурай і вачыма, пры неабходнасці насіць ахоўныя пальчаткі і акуляры.

- Падчас выкарыстання і захоўвання варта звярнуць увагу на рызыку прадухілення пажару і назапашвання статычнага электрычнага току.

- Фенілпрапіёнальдэгід можа нанесці шкоду навакольнаму асяроддзю, таму ў выпадку яго ўцечкі павінны быць прыняты адпаведныя меры па ахове навакольнага асяроддзя.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам