3-феніл-L-аланін бензілавы эфір 4-талуолсульфанат (CAS № 1738-78-9)

Бензілавы эфір L-фенілаланіну (L-фенілаланін) - гэта арганічнае злучэнне, хімічная структура якога змяшчае групы L-фенілаланіну і бензілавага эфіру. Бензілавы эфір L-фенілаланіну. P-талуолсульфанат валодае наступнымі ўласцівасцямі:
1. Фізічныя ўласцівасці: бензілавы эфір L-фенілаланіну ўяўляе сабой белы цвёрды парашок.
2. Растваральнасць: ён раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як этанол, ацэтон і дихлорметан.
3. Стабільнасць: ён адносна стабільны пры пакаёвай тэмпературы, але можа падвяргацца ўздзеянню цяпла і святла. Асноўныя сферы выкарыстання бензілавага эфіру L-фенілаланіну наступныя:
1. Біяхімічнае даследаванне: L-фенілаланін - незаменная амінакіслата, якая ўдзельнічае ў розных працэсах біясінтэзу in vivo. Бензіляваны L-фенілаланін можна выкарыстоўваць для вывучэння звязаных з імі біялагічных дзеянняў і метабалічных шляхоў.
2. Сінтэз лекаў: бензілавы эфір L-фенілаланіну з'яўляецца прамежкавым прадуктам для сінтэзу некаторых лекаў і злучэнняў.

Метад атрымання бензілавага эфіру L-фенілаланіну:
п-Бензілавы спірт і L-фенілаланін кандэнсуюцца ў кіслых умовах для атрымання бензілавага эфіру L-фенілаланіну.

Пра інфармацыю па бяспецы:
1. Хімічная бяспека: Даныя аб таксічнасці злучэння абмежаваныя, калі ласка, выконвайце адпаведныя лабараторныя працэдуры бяспекі пры выкарыстанні.
2. Меры па пазбяганні: Пазбягайце прамога кантакту са скурай і вачыма і пры неабходнасці карыстайцеся адпаведнымі сродкамі індывідуальнай абароны.
3. Умовы захоўвання: Захоўваць у закрытай тары, удалечыні ад сонечнага святла і крыніц цяпла.