банэр_старонкі

прадукт

3-гідраксі-4-метоксибензальдегид (CAS № 621-59-0)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C8H8O3
Малярная маса 152,15
Шчыльнасць 1.20
Тэмпература плаўлення 113-116°C
Болінг Пойнт 179°C15 мм рт.сл.(асветлены)
Тэмпература ўспышкі 179°C/15 мм
Растваральнасць у вадзе 2,27 г/л пры 20 ℃
Растваральнасць ДМСО: 30 мг/мл (197,17 ммоль)
Ціск пары 0 Па пры 20 ℃
Знешні выгляд Бледна-жоўты крышталічны парашок
Колер слаба-карычневы
БРН 1073021
pKa pK1:8,889 (25°C)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы
Адчувальны Адчувальны да паветра
Паказчык праламлення 1,4945 (ацэнка)
MDL MFCD00003369
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Светла-жоўты крышталічны парашок. Тэмпература плаўлення 113-115 °C.
Выкарыстоўвайце Для духаў і фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў
Даследаванне in vitro Изованиллин не з'яўляецца субстратам для альдегидоксидазы, таму метаболізіруется ў изованиллиновую кіслату пераважна альдегиддегидрогеназой. Изованиллин з'яўляецца рэлаксантам скарачэнняў падуздышнай кішкі, выкліканых 5-НТ (IC 50 = 356 ± 50 мкМ).
Даследаванне in vivo Изованиллин (2 мг/кг і 5 мг/кг) і изо-ацетованиллон (2 мг/кг і 5 мг/кг) аказваюць противодиарейный эфект і парушаюць маторыку страўнікава-кішачнага гасцінца.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне і пальчаткі.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
WGK Германія 3
RTECS 6540000 CU
TSCA так
Код HS 29124900
Заўвага аб небяспецы Раздражняльны

 

Уводзіны

Ізаламін (ванілін) - арганічнае злучэнне. Гэта крышталічнае цвёрдае рэчыва ад белага да бледна-жоўтага колеру, якое слаба раствараецца ў вадзе, але лепш раствараецца ў арганічных растваральніках.

 

Спосаб падрыхтоўкі ізавуліну звычайна атрымліваюць двума спосабамі: натуральным крыніцай водару і хімічным сінтэзам. Натуральныя крыніцы водару могуць быць атрыманы з бабоў ванілі або бабоў гуара, а хімічны сінтэз вырабляецца шляхам далейшай апрацоўкі п-гідраксібензальдэгідам. Метады хімічнага сінтэзу з'яўляюцца больш распаўсюджанымі і эканамічнымі і дазваляюць вырабляць ізаванілін у вялікіх колькасцях.

 

Інфармацыя па бяспецы: Изохмарин звычайна лічыцца адносна бяспечным злучэннем. Нягледзячы на ​​тое, што пры больш высокіх дозах ён можа выклікаць алергічныя або пабочныя рэакцыі, ён, як правіла, бяспечны пры звычайных дозах.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам