3 Пінаколавы эфір 6-дыгідра-2Н-піран-4-борнай кіслаты (CAS № 287944-16-5)
| Сімвалы небяспекі | Xn – шкодны |
| Коды рызыкі | 22 – Шкодны пры пападанні ўнутр |
| Апісанне бяспекі | S20 – Пры ўжыванні нельга есці і не піць. S35 – Гэты матэрыял і яго ёмістасць неабходна ўтылізаваць бяспечным спосабам. |
| WGK Германія | 3 |
| Код HS | 29349990 |
Уводзіны
3. Пінакольны эфір кіслаты - гэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C12H19BO3 і малекулярнай масай 214,09 г/моль.
Прырода:
-Знешні выгляд: бескаляровая вадкасць або цвёрдае рэчыва
- Тэмпература плаўлення: -43 ~ -41 ℃
-Тэмпература кіпення: 135-137 ℃
-Шчыльнасць: 1,05 г/мл
- Растваральнасць: раствараецца ў звычайных арганічных растваральніках, такіх як диметилформамид, дихлорметан, метанол і этанол.
Выкарыстоўвайце:
- 3, складаны эфір пінакола з'яўляецца адным з важных прамежкавых прадуктаў у арганічным сінтэзе. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці рэагента для пабудовы сувязяў C-O і C-C і часта выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара рэакцый спалучэння C-C, такіх як рэакцыя Сузукі і рэакцыя Стыла.
-Злучэнне таксама можна выкарыстоўваць для атрымання іншых функцыянальных груп або злучэнняў, такіх як альдэгіды, кетоны і кіслоты.
Метад:
- 3, складаны эфір пінакола кіслаты звычайна атрымліваюць шляхам рэакцыі пірана з пінаколам борнай кіслаты пад шчолачным каталізам. Канкрэтны метад падрыхтоўкі можа быць выбраны ў адпаведнасці з рэальнымі патрабаваннямі, і агульны метад падрыхтоўкі ўключае выкарыстанне бората натрыю і пінакола для рэакцыі ў шчолачных умовах.
Інфармацыя па бяспецы:
3, складаны эфір пінакола кіслаты можа быць шкодным для здароўя і навакольнага асяроддзя. Выкарыстанне павінна адпавядаць адпаведным лабараторным працэдурам і быць абсталявана неабходнымі сродкамі індывідуальнай абароны, напрыклад, лабараторнымі пальчаткамі і сродкамі абароны вачэй.
Акрамя таго, канкрэтная інфармацыя па бяспецы і інструкцыі па эксплуатацыі павінны спасылацца на пашпарт бяспекі злучэння (SDS) або іншую надзейную хімічную спасылку.
