банэр_старонкі

прадукт

3 4-Дыметылбензафенон (CAS № 2571-39-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C15H14O
Малярная маса 210,27
Шчыльнасць 1,0232 (прыблізная адзнака)
Тэмпература плаўлення 70-74 °C
Болінг Пойнт 309,8°C (прыблізная адзнака)
Тэмпература ўспышкі 113 °C
Ціск пары 3,43E-05 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Крышталічны парашок
БРН 1948955
Умовы захоўвання Пакаёвая тэмпература
Паказчык праламлення 1,5725 (ацэнка)
MDL MFCD00008525

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі 24/25 – Пазбягайце кантакту са скурай і вачамі.

 

Уводзіны

3,4-диметилбензофенон, таксама вядомы як кетокарбанат або бензоин. Ніжэй прыводзіцца апісанне яго прыроды, выкарыстання, падрыхтоўкі і інфармацыі аб бяспецы:

 

Прырода:

-Знешні выгляд: 3,4-Дыметилбензофенон ўяўляе сабой белае крышталічнае цвёрдае рэчыва.

-Растваральнасць: ён амаль не раствараецца ў вадзе і мае высокую растваральнасць у арганічных растваральніках, такіх як этанол і диметилформамид.

- Тэмпература плаўлення: Тэмпература плаўлення 3,4-дыметылбензафенону складае каля 132-134 градусаў Цэльсія.

-Хімічныя ўласцівасці: гэта электрафільны рэагент, які можа ўдзельнічаць у розных рэакцыях, такіх як адукацыя вадароднай сувязі, акісляльна-аднаўленчая рэакцыя паміж кетонавым вугляродам і метылам.

 

Выкарыстоўвайце:

- 3,4-диметилбензофенон ў асноўным выкарыстоўваецца ў якасці рэагента для рэакцый арганічнага сінтэзу.

-Ён можа быць выкарыстаны ў якасці электрафільнага рэагента для ўдзелу ў рэакцыях электрафільнага далучэння, адукацыі кетонаў карбанату і іншых рэакцыях.

-Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці фотасенсібілізатара для літаграфіі, светлавога отвержденія і іншых галінах.

 

Спосаб падрыхтоўкі:

Адным са спосабаў атрымання -3,4-дыметылбензафенону з'яўляецца рэакцыя сінтэзу барону. Этапы рэакцыі наступныя: спачатку стырол уступае ў рэакцыю з лішкам брому пад святлом або ультрафіялетавым святлом з адукацыяй β-бромастыролу. Затым β-бромастырол уступае ў рэакцыю з гідраксідам (напрыклад, NaOH) з адукацыяй 3,4-дыметылбензафенону.

-Іншы метад падрыхтоўкі заключаецца ў рэакцыі ацэтафенону і браміду натрыю ў шчолачных умовах для атрымання 3,4-дыметылабензафенону.

 

Інфармацыя па бяспецы:

- 3,4-Диметилбензофенон менш таксічны.

-Пазбягайце кантакту са скурай і ўдыхання пры выкарыстанні.

-Ruyi знешні кантакт са скурай, варта неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады.

- Пры ўдыханні неадкладна перамясціцеся ў месца з добрай вентыляцыяй.

- Падчас працы рэкамендуецца насіць адпаведныя ахоўныя пальчаткі і дыхальны апарат.

- Пры выкарыстанні і захоўванні прытрымлівайцеся бяспечных працэдур і размяшчайце яго ў месцах, недаступных дзецям.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам