(2,6,6-трыметыл-2-гідраксіцыклагексілідэн) лактон воцатнай кіслаты (CAS № 17092-92-1)

(2,6,6-трыметыл-2-гідраксіцыклагексілідэн)лактон воцатнай кіслаты (CAS № 17092-92-1)

1. Асноўная інфармацыя
Назва: (2,6,6-триметил-2-гидроксициклогексилиден) лактон воцатнай кіслаты.
Нумар CAS:17092-92-1, які з'яўляецца унікальным ідэнтыфікацыйным нумарам злучэння ў сістэме рэгістрацыі хімічных рэчываў, што зручна для дакладных запытаў і пошуку даных ва ўсім свеце.
Па-другое, структурныя характарыстыкі
Яго малекулярная структура змяшчае шасцічленную цыклагексільную групу з гідраксільнай групай, прымацаванай да пазіцыі 2, і трыметыльны замяшчальнік у гэтай пазіцыі, што надае малекуле пэўную стэрычную перашкоду і электронныя ўласцівасці. Існуе таксама структура лактона, утвораная метиленовой групай і карбанільнай групай у малекуле, якая валодае пэўнай стабільнасцю і аказвае ключавы ўплыў на хімічную актыўнасць, растваральнасць і іншыя фізічныя і хімічныя ўласцівасці злучэння.
3. Фізічныя ўласцівасці
Знешні выгляд: звычайна крышталічны парашок ад белага да светла-жоўтага колеру або цвёрды, адносна стабільны, просты ў захоўванні і звароце.
Растваральнасць: ён мае пэўную растваральнасць у звычайных арганічных растваральніках, такіх як этанол, эфір, хлараформ і г.д., і можа ўтвараць аднастайны раствор для наступных хімічных рэакцый або аналітычных тэстаў; Ён дрэнна раствараецца ў вадзе і прытрымліваецца прынцыпу «аналагічнай растваральнасці», што адлюстроўвае яго непалярную малекулярную прыроду.
Тэмпература плаўлення: ён мае адносна фіксаваны дыяпазон тэмператур плаўлення, які з'яўляецца адным з важных паказчыкаў ідэнтыфікацыі чысціні, і чысціню ўзору можна папярэдне ацаніць шляхам дакладнага вызначэння тэмпературы плаўлення, а канкрэтнае значэнне тэмпературы плаўлення можна даведацца ў прафесійная хімічная літаратура або базы даных.
Па-чацвёртае, хімічныя ўласцівасці
Ён мае тыповую рэакцыйную здольнасць лактона з раскрыццём і замкнёным цыклам, і ў каталітычных умовах кіслаты і шчолачы лактонавае кольца можа быць разарвана, і яно ўступае ў рэакцыю з нуклеафіламі і электрафіламі, ствараючы шэраг вытворных, забяспечваючы разнастайныя шляхі арганічнага сінтэзу.
З'яўляючыся актыўнай функцыянальнай групай, гідраксільная група можа ўдзельнічаць у этэрыфікацыі, этэрыфікацыі і іншых рэакцыях для далейшай мадыфікацыі малекулярнай структуры і пашырэння дыяпазону прымянення, такіх як падрыхтоўка складаных эфіраў з асаблівай біялагічнай актыўнасцю для даследаванняў і распрацоўкі лекаў.
5. Метад сінтэзу
Распаўсюджаным сінтэтычным шляхам з'яўляецца выкарыстанне вытворных цыклагексанону з прыдатнымі замяшчальнікамі ў якасці зыходнага матэрыялу і пабудова мэтавай малекулярнай структуры з дапамогай шматступеністых рэакцый. Напрыклад, трыметыльныя групы ўводзяцца праз рэакцыю алкілавання, а затым лактонавыя кольцы і гідраксільныя групы будуюцца шляхам акіслення і цыклізацыі, і ўмовы рэакцыі, такія як тэмпература, pH, час рэакцыі і г.д., неабходна строга кантраляваць на працягу ўсяго працэсу, каб гарантаваць высокая ўраджайнасць і чысціня.
Па-шостае, сфера прымянення
Духмяная прамысловасць: з-за сваёй унікальнай структуры надае асаблівы пах, яго можна выкарыстоўваць у якасці араматызатара ў духах, касметыцы, харчовых араматызуючых дадатках і г.д., пасля развядзення і змешвання для надання непаўторнага густу.
Фармацэўтычная сфера: у якасці прамежкавага прадукта ў сінтэзе лекаў яго структурныя фрагменты могуць быць уведзены ў малекулы з фармакалагічнай актыўнасцю для мадыфікацыі актыўнасці, паляпшэння фармакокінетычных уласцівасцей і дапамогі ў даследаванні і распрацоўцы новых лекаў, якія, як чакаецца, будуць выкарыстоўвацца для лячэння разнастайнасць захворванняў.
Арганічны сінтэз: як ключавы будаўнічы блок, ён удзельнічае ў пабудове поўнага сінтэзу складаных прыродных прадуктаў і падрыхтоўцы новых арганічных функцыянальных матэрыялаў, спрыяе развіццю вобласці арганічнай хіміі і забяспечвае аснову для стварэння новых рэчывы.