банэр_старонкі

прадукт

2-нітраанізол (CAS № 91-23-6)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C7H7NO3
Малярная маса 153,14
Шчыльнасць 1,254 г/мл пры 25 °C (асветлены)
Тэмпература плаўлення 9-12 °C (асветлена)
Болінг Пойнт 273 °C (асветлены)
Тэмпература ўспышкі >230°F
Растваральнасць у вадзе 1,45 г/л (20 ºC)
Растваральнасць спірт: растваральны (літ.)
Знешні выгляд Алей
Удзельная вага 1,254
Колер Бледна-жоўты
Мерк 14,6584
БРН 1868032
Умовы захоўвання Халадзільнік, у інертнай атмасферы
Стабільнасць Стабільны. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнікамі.
Паказчык праламлення n20/D 1.561 (літ.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Вогненебяспечная вадкасць ад бясколернага да светла-жоўтага.
тэмпература плаўлення 9,4 ℃
тэмпература кіпення 277 ℃
адносная шчыльнасць 1,2540
паказчык праламлення 1,5620
раствараецца ў этаноле і эфіры, не раствараецца ў вадзе.
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца ў фарбавальнай, медыцынскай, парфумернай і іншых галінах прамысловасці

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Т - таксічны
Коды рызыкі R45 – Можа выклікаць рак
R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр
Апісанне бяспекі S53 – Пазбягаць ўздзеяння – перад ужываннем атрымаць спецыяльныя інструкцыі.
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
Ідэнтыфікатары ААН UN 2730 6.1/PG 3
WGK Германія 3
RTECS BZ8790000
TSCA так
Код HS 29093090
Клас небяспекі 6.1
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны

2-нітраанізол, таксама вядомы як 2-нітрафенаксіметан, з'яўляецца арганічным злучэннем. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ва ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы 2-нітраанізолу:

 

якасць:

2-Нітраанізол - бясколерны крышталь або жаўтаватае цвёрдае рэчыва з асаблівым дымным водарам свечкі. Пры пакаёвай тэмпературы ён можа быць стабільным на паветры. Ён раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол, эфір і хлараформ, але не раствараецца ў вадзе.

 

Выкарыстоўвайце:

2-нітраанізол у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці хімічнага рэагента ў рэакцыях арганічнага сінтэзу. Яго можна выкарыстоўваць як сінтэтычны прамежкавы прадукт араматычных злучэнняў для атрымання іншых злучэнняў. Ён мае асаблівы водар дыму свечак, а таксама выкарыстоўваецца ў якасці інгрэдыента ў спецыях.

 

Метад:

Прэпарат 2-нітраанізолу звычайна атрымліваюць рэакцыяй анизола з азотнай кіслатой. Канкрэтны спосаб падрыхтоўкі заключаецца ў наступным:

1. Растварыць анизол ў бязводным эфіры.

2. Павольна па кроплях дадайце азотную кіслату ў раствор, падтрымлівайце тэмпературу рэакцыі 0-5°C і адначасова памешвайце.

3. Пасля рэакцыі неарганічныя солі ў растворы аддзяляюць фільтраваннем.

4. Прамыйце і высушыце арганічную фазу вадой, а затым ачысціце яе перагонкай.

 

Інфармацыя па бяспецы:

2-Нітаанізол аказвае раздражняльнае дзеянне на вочы, скуру і дыхальныя шляхі і можа выклікаць сверб, запаленне і апёкі. Пры выкарыстанні або падрыхтоўцы неабходна насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як хімічныя ахоўныя акуляры, пальчаткі і ахоўнае адзенне. Ён выбуханебяспечны, таму яго трэба пазбягаць кантакту з лёгкаўзгаральнымі рэчывамі, адкрытым полымем і асяроддзем з высокай тэмпературай. Пры ўдыханні або праглынанні злучэння неабходна неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам