банэр_старонкі

прадукт

2-ізапрапаксіэтанол CAS 109-59-1

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C5H12O2
Малярная маса 104.15
Шчыльнасць 0,903 г/млат 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення -60 °C
Болінг Пойнт 42-44°C13 мм рт.сл.(асветлены)
Тэмпература ўспышкі 114°F
Растваральнасць у вадзе Ён растваральны ў вадзе.
Растваральнасць >100 г/л растваральны
Ціск пары 5,99 гПа (25 °C)
Знешні выгляд вадкасць
Колер Ад бескаляровага да амаль бясколернага
Ліміт уздзеяння TLV-TWA скура 25 праміле (106 мг/м3) (ACGIH)..
БРН 1732184
pKa 14,47±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць пры тэмпературы ніжэй за +30°C.
Стабільнасць Стабільны. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнікамі. Гаручы.
Мяжа выбуханебяспечнасці 1,6-13,0% (V)
Паказчык праламлення n20/D 1.41 (літар.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Бескаляровая лёгкаўзгаральная вадкасць з характэрным пахам. Растваральны ў вадзе. Гаручы. Вышэй за 54 ℃ могуць утварыцца выбуханебяспечныя пара-паветраныя сумесі (1,6-13%). Цяпло выклікае раскладанне з утварэннем з'едлівага дыму і дыму.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R20/21 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху і кантакце са скурай.
R36 – Пры пападанні ў вочы выклікае раздражненне
Апісанне бяспекі 24/25 – Пазбягайце кантакту са скурай і вачамі.
Ідэнтыфікатары ААН UN 2929 6.1/PG 2
WGK Германія 1
RTECS KL5075000
TSCA так
Код HS 2909 44 00
Клас небяспекі 3
Група ўпакоўкі III
Таксічнасць LD50 перорально ў Труса: 5111 мг/кг LD50 скурны Трус 1445 мг/кг

 

Уводзіны

2-Изопропоксиэтанол, таксама вядомы як ізапрапілавы эфір этанол. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў яго прыроду, выкарыстанне, метады вытворчасці і інфармацыю аб бяспецы:

 

якасць:

- Знешні выгляд: бескаляровая вадкасць.

- Растваральнасць: раствараецца ў вадзе, спіртах і эфірных растваральніках.

 

Выкарыстоўвайце:

- Прамысловае прымяненне: 2-ізапрапаксіэтанол можа выкарыстоўвацца ў якасці ачышчальнага сродкі, мыйнага сродкі і растваральніка і шырока выкарыстоўваецца ў хімічнай, паліграфічнай, лакафарбавай і электроннай прамысловасці.

 

Метад:

Метады атрымання 2-ізопропоксиэтанола ў асноўным наступныя:

- Рэакцыя этанолу і ізапрапілавага эфіру: этанол рэагуе з ізапрапілавым эфірам пры адпаведнай тэмпературы і ўмовах рэакцыі з атрыманнем 2-ізапрапаксіэтанолу.

- Рэакцыя ізапрапанолу з этыленгліколем: ізапрапанол уступае ў рэакцыю з этыленгліколем пры адпаведнай тэмпературы і ўмовах рэакцыі з атрыманнем 2-ізапрапаксіэтанолу.

 

Інфармацыя па бяспецы:

- 2-Ізапрапаксіэтанол выклікае лёгкае раздражненне і лятучае рэчыва, можа выклікаць раздражненне вачэй і скуры пры дакрананні, таму варта пазбягаць прамога кантакту.

- Пры апрацоўцы і выкарыстанні павінны быць прыняты адпаведныя меры індывідуальнай абароны, такія як нашэнне хімікатаўстойлівых пальчатак і акуляраў.

- Яго трэба выкарыстоўваць у добра вентыляваным месцы, каб пазбегнуць удыхання пароў і прадухіліць ўзгаранне і назапашванне статычнай электрычнасці.

- Падчас захоўвання і транспарціроўкі варта пазбягаць кантакту з акісляльнікамі і моцнымі кіслотамі, а таксама моцнай вібрацыі і моцнай высокай тэмпературы, каб прадухіліць няшчасныя выпадкі.

 


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам