2-фтор-6-пазначаў-3-нітрапірыдын (CAS № 19346-45-3)
Рызыка і бяспека
Сімвалы небяспекі | Xn – шкодны |
Коды рызыкі | 22 – Шкодны пры пападанні ўнутр |
2-фтор-6-пазначаў-3-нітрапірыдын (CAS № 19346-45-3) Увядзенне
Хімічная формула - C7H5FN2O2, якое з'яўляецца арганічным злучэннем. Ніжэй прыводзіцца апісанне яго характару, выкарыстання, падрыхтоўкі і інфармацыі аб бяспецы:Прырода:
ўяўляе сабой жоўтае крышталічнае рэчыва. Ён мае атам фтору і метыльную групу, замешчаную ў пірыдзінавым кольцы, і нітрагрупу, замешчаную ў 3 становішчы пиридинового кольцы. Ён мае тэмпературу плаўлення каля 177-180 градусаў Цэльсія і стабільны пры пакаёвай тэмпературы. Гэта злучэнне не раствараецца ў вадзе, але раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як метанол, этанол і диметилформамид.
Важны ў арганічным сінтэзе. Яго часта выкарыстоўваюць як прамежкавы прадукт у сінтэзе іншых арганічных злучэнняў. Акрамя таго, яго таксама можна выкарыстоўваць у якасці прамежкавых фарбавальнікаў, фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і пестыцыдаў. Ён таксама ў некаторай ступені выбухованебяспечны з-за наяўнасці ў ім нітрафункцыянальнай групы. Метад:
Прэпарат кальцыя можа быць атрыманы рэакцыяй пірыдзіну з фтарыдам метыла ў прысутнасці карбанату натрыю з наступным нітраваннем. Канкрэтныя этапы падрыхтоўкі можна знайсці ў адпаведнай літаратуры па арганічным сінтэзе.
ўяўляе сабой жоўтае крышталічнае рэчыва. Ён мае атам фтору і метыльную групу, замешчаную ў пірыдзінавым кольцы, і нітрагрупу, замешчаную ў 3 становішчы пиридинового кольцы. Ён мае тэмпературу плаўлення каля 177-180 градусаў Цэльсія і стабільны пры пакаёвай тэмпературы. Гэта злучэнне не раствараецца ў вадзе, але раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як метанол, этанол і диметилформамид.
Важны ў арганічным сінтэзе. Яго часта выкарыстоўваюць як прамежкавы прадукт у сінтэзе іншых арганічных злучэнняў. Акрамя таго, яго таксама можна выкарыстоўваць у якасці прамежкавых фарбавальнікаў, фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і пестыцыдаў. Ён таксама ў некаторай ступені выбухованебяспечны з-за наяўнасці ў ім нітрафункцыянальнай групы. Метад:
Прэпарат кальцыя можа быць атрыманы рэакцыяй пірыдзіну з фтарыдам метыла ў прысутнасці карбанату натрыю з наступным нітраваннем. Канкрэтныя этапы падрыхтоўкі можна знайсці ў адпаведнай літаратуры па арганічным сінтэзе.
Інфармацыя па бяспецы:
Паколькі ён мае нітрафункцыянальную групу і можа быць выбуханебяспечным пры некаторых умовах, падчас працы неабходна прыняць адпаведныя меры бяспекі. Ён можа аказваць раздражняльнае дзеянне на вочы і скуру, таму пры кантакце варта пазбягаць прамога кантакту. Пры гэтым звяртайце ўвагу на вільгаце-, пажара- і выбухаахову пры захоўванні і транспарціроўцы. Для яго спецыяльнага выкарыстання і абыходжання прытрымлівайцеся рэкамендацый па бяспечнай эксплуатацыі адпаведных хімікатаў і працуйце пад кіраўніцтвам дасведчанага персаналу.
Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам