банэр_старонкі

прадукт

2-этылпіразін (CAS № 13925-00-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C6H8N2
Малярная маса 108.14
Шчыльнасць 0,984 г/мл пры 25 °C (асветлены)
Тэмпература плаўлення 155 °C
Болінг Пойнт 152-153 °C (літ.)
Тэмпература ўспышкі 109°F
Нумар JECFA 762
Растваральнасць у вадзе лёгкарастваральныя
Растваральнасць лёгкарастваральныя
Ціск пары 4,01 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд акуратны
Удзельная вага 0,984
Колер Ад бескаляровага да светла-жоўтага да светла-аранжавага
БРН 108200
pKa 1,62±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення n20/D 1,498 (літ.)
Выкарыстоўвайце Для штодзённага выкарыстання, харчовай густ

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі R10 – Вогненебяспечны
R41 – Рызыка сур'ёзнага пашкоджання вачэй
R37/38 – Пры пападанні на скуру і дыхальныя шляхі выклікае раздражненне.
R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр
Апісанне бяспекі S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню.
S39 – Ужывайце сродкі абароны для вачэй / твару.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
Ідэнтыфікатары ААН ААН 1993 3/PG 3
WGK Германія 3
RTECS UQ3330000
TSCA T
Код HS 29339990
Клас небяспекі 3
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны

2-Этылпіразін - арганічнае злучэнне. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў некаторыя ўласцівасці злучэння, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы:

 

Уласцівасці: 2-этылпіразін - гэта вадкасць ад бескаляровага да бледна-жоўтага колеру з араматычным пахам, падобным на пах бензольных кольцаў. Ён раствараецца ў большасці арганічных растваральнікаў пры пакаёвай тэмпературы, але амаль не раствараецца ў вадзе.

 

Ужыванне: 2-этылпіразін можа быць выкарыстаны ў якасці рэагента і прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе. Яго можна выкарыстоўваць у арганічным сінтэзе для атрымання розных злучэнняў, такіх як піразолы, тыязолы, піразіны і бензатыяфены. Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці лиганда для металічных комплексаў і сінтэзу фарбавальнікаў.

 

Спосаб атрымання: існуе два асноўных метаду атрымання 2-этылпіразіну. Адзін атрымліваецца шляхам рэакцыі метилпиразина з вінілавымі злучэннямі. Іншы атрымліваецца па рэакцыі 2-бромэтана і піразіну.

 

Інфармацыя па бяспецы: 2-этылпіразін звычайна мае нізкую таксічнасць пры звычайных умовах выкарыстання. Як арганічнае злучэнне, з ім усё роўна трэба звяртацца асцярожна. Пры трапленні на скуру і ў вочы неабходна своечасова прамыць іх вялікай колькасцю вады. Варта пазбягаць удыхання яго пароў пры выкарыстанні, каб забяспечыць добрую вентыляцыю працоўнага асяроддзя. Ён таксама павінен захоўвацца ў прахалодным, сухім, якое ветрыцца месцы і пазбягаць кантакту з акісляльнікамі, кіслотамі і аднаўляльнікамі.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам