2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-134-оксадиазол (CAS № 723286-98-4)
Уводзіны
2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадиазол з'яўляецца арганічным злучэннем з формулай C4H2ClF3N2O.
Прырода:
2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадиазол ўяўляе сабой бескаляровую або бледна-жоўтую вадкасць або крышталічнае рэчыва. Ён валодае высокай тэрмічнай устойлівасцю і хімічнай інэртнасцю. Ён не раствараецца ў вадзе пры пакаёвай тэмпературы, раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як этанол і эфір. Злучэнне можна ахарактарызаваць такімі метадамі, як ядзерны магнітны рэзананс і мас-спектраметрыя.
Выкарыстоўвайце:
2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадиазол мае пэўнае прымяненне ў галіне хіміі. Ён часта выкарыстоўваецца як прамежкавы прадукт у арганічным сінтэзе для сінтэзу іншых злучэнняў. Акрамя таго, ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці даследчага рэагента ў галіне пестыцыдаў і медыцыны.
Спосаб падрыхтоўкі:
2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадиазол можа быць сінтэзаваны рознымі метадамі. Ніжэй прыведзены агульны метад падрыхтоўкі:
1. Дадайце каталізатар (напрыклад, трыэтыламін) у сістэму растваральнікаў бязводнай арганічнай рэакцыі.
2. Дадайце ў сістэму растваральнікаў пэўную колькасць метил-3-хлорпропионата і метилтрифторформиата.
3. Рэакцыя праводзіцца пры адпаведнай тэмпературы ў інэртнай атмасферы, і звычайна неабходна нагрэць рэакцыйную сумесь.
4. Фільтраванне або дыстыляцыя для атрымання прадукту пасля адпаведнай ачысткі і сушкі для атрымання чыстага прадукту.
Інфармацыя па бяспецы:
2-(хлорметил)-5-(трифторметил)-1,3,4-оксадиазол, як правіла, адносна бяспечны пры правільным выкарыстанні і захоўванні. Аднак, як арганічнае злучэнне, ён можа нанесці пэўную шкоду здароўю чалавека і навакольнаму асяроддзю. Пры выкарыстанні і апрацоўцы варта прытрымлівацца правільных мер бяспекі і пазбягаць прамога кантакту. Неабходна ўважліва прачытаць адпаведныя інструкцыі па тэхніцы бяспекі для сумесі і выконваць іх. Пры неабходнасці аперацыя павінна праводзіцца пад кіраўніцтвам прафесійнага персаналу.
