2-хлор-3-фтор-6-пікалін (CAS № 374633-32-6)

Уводзіны

Знешні выгляд: звычайна вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру, гэтыя знешнія характарыстыкі азначаюць, што яна можа быць адчувальная да святла і цяпла, і неабходна прыняць меры, каб пазбегнуць кантролю святла і тэмпературы падчас захоўвання і транспарціроўкі, напрыклад, выкарыстоўваць і захоўваць бутэлькі з карычневага шкла. у прахалодным складзе, каб прадухіліць далейшае паглыбленне колеру і пагаршэнне.

Растваральнасць: злучэнне мае добрую растваральнасць у звычайных арганічных растваральніках, такіх як талуол і дыхларметан, прытрымліваецца прынцыпу падобнай растваральнасці і мае блізкасць да арганічных растваральнікаў дзякуючы гідрафобнай частцы малекулы; Аднак растваральнасць у вадзе нізкая, і моцную вадародную сувязь паміж малекуламі вады цяжка эфектыўна разарваць малекулай, што ўскладняе яе дысперсію.
Тэмпература кіпення і шчыльнасць: Дадзеныя аб тэмпературы кіпення цесна звязаны з яе лятучасцю і могуць даць ключавыя параметры для такіх аперацый, як дыстыляцыя і ачыстка, але, на жаль, канкрэтнае значэнне кропкі кіпення не было шырока раскрыта. Яе шчыльнасць крыху вышэйшая, чым у вады, і разуменне шчыльнасці можа дапамагчы дакладна ацаніць суадносіны пераўтварэння аб'ёму ў масу ў эксперыментальных працах або прамысловых працэсах, такіх як перанос вадкасці і дакладнае вымярэнне.
Хімічныя ўласцівасці
Рэакцыя замяшчэння: Атам хлору і атам фтору ў малекуле з'яўляюцца патэнцыйнымі рэакцыйнымі цэнтрамі. У рэакцыі нуклеафільнага замяшчэння моцныя нуклеафілы могуць атакаваць месцы, дзе знаходзяцца атамы хлору і фтору, замяшчаць адпаведныя атамы і ствараць новыя вытворныя пірыдзіну. Напрыклад, ён быў аб'яднаны з некаторымі азотазмяшчальнымі і серазмяшчальнымі нуклеафіламі для распрацоўкі шэрагу азотазмяшчальных гетэрацыклічных злучэнняў з больш складанай структурай для адкрыцця лекаў або сінтэзу матэрыялаў.
Акісляльна-аднаўленчая рэакцыя: само пірыдзінавае кольца адносна стабільнае, але калі моцныя акісляльнікі, такія як перманганат калія і перакіс вадароду, спалучаюцца з кіслотнымі ўмовамі, можа адбыцца акісленне, што прыводзіць да разбурэння або мадыфікацыі структуры пиридинового кольцы; І наадварот, з дапамогай падыходнага аднаўляльніка, напрыклад, гідрыдаў металаў, тэарэтычна магчыма гідрагенізацыя ўнутрымалекулярных ненасычаных сувязяў.
Па-чацвёртае, метад сінтэзу
Агульны шлях сінтэзу - пачынаць з простых вытворных пірыдзіну і паступова будаваць мэтавую структуру праз рэакцыі галагенавання і фтаравання. Зыходны матэрыял пірыдзінавых злучэнняў спачатку селектыўна метыляваны і адначасова ўводзяцца метыльныя групы; Затым выкарыстоўвайце галогенирующие рэагенты, такія як хлор і вадкі хлор, з прыдатнымі каталізатарамі і ўмовамі рэакцыі, каб дасягнуць увядзення атамаў хлору; Нарэшце, фтарыраваныя рэагенты, такія як Selectfluor, былі выкарыстаны для дакладнага фтаравання мэтавага месца для атрымання 2-хлор-3-фтор-6-метилпиридина.
Выкарыстоўвае
Прамежкавыя прадукты сінтэзу лекаў: іх унікальная структура падабаецца хімікам-медыкам, і гэта высакаякасны прамежкавы прадукт для распрацоўкі новых антыбактэрыйных, супрацьвірусных і супрацьпухлінных прэпаратаў. Электронныя ўласцівасці і прасторавая структура пиридиновых кольцаў і іх намеснікаў могуць спецыфічна звязвацца з вавёркамі-мішэнямі in vivo і, як чакаецца, будуць ператвораны ў актыўныя інгрэдыенты з выдатнай эфектыўнасцю пасля наступнай шматступеннай мадыфікацыі.
Матэрыялазнаўства: у галіне сінтэзу арганічных матэрыялаў ён можа быць выкарыстаны для вытворчасці функцыянальных палімерных матэрыялаў, флуарэсцэнтных матэрыялаў і г.д., дзякуючы сваёй здольнасці дакладна ўводзіць атамы хлору, фтору і структуры пірыдзіну, надзяляць матэрыялы адмысловымі электрычнымі і аптычнымі характарыстыкамі. уласцівасці, а таксама спрыяць развіццю перадавых тэхналогій, такіх як разумныя матэрыялы і матэрыялы для адлюстравання.