банэр_старонкі

прадукт

2-бромацэтафенон (CAS № 70-11-1)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C8H7BrO
Малярная маса 199,04
Шчыльнасць 1,476
Тэмпература плаўлення 48-51 °C (асветлена)
Болінг Пойнт 135 °C/18 мм рт. сл. (асветлены)
Тэмпература ўспышкі >230°F
Растваральнасць у вадзе ПРАКТИЧНА НЕРАСТВАРАЛЬНЫ
Растваральнасць Хлараформ (злёгку), ДМСО (злёгку), метанол (злёгку)
Ціск пары 0,0184 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Крышталі або парашок
Колер Ад белага да цёмна-зялёна-карычневага
Мерк 14,1402
БРН 606474
Умовы захоўвання 2-8°C
Стабільнасць Стабільны. Несумяшчальны з моцнымі асновамі, моцнымі акісляльнікамі. Гаручы.
Паказчык праламлення 1,5700 (ацэнка)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Тэмпература плаўлення: 48 - 51 ℃ Тэмпература кіпення: 135 пры 18 мм рт.
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца як фармацэўтычны прамежкавы прадукт

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі C – Каразійны
Коды рызыкі R34 – Выклікае апёкі
R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
Ідэнтыфікатары ААН UN 2645 6.1/PG 2
WGK Германія 3
FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F 8-19
TSCA так
Код HS 29143990
Заўвага аб небяспецы Каразійны
Клас небяспекі 6.1
Група ўпакоўкі II

 

Уводзіны

α-бромацэтафенон - арганічнае злучэнне. Ніжэй прыведзены ўводзіны ва ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы α-бромацэтафенону:

 

якасць:

1. Знешні выгляд: α-бромацэтафенон - бескаляровая або жаўтлявая вадкасць.

2. Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол і эфір.

 

Выкарыстоўвайце:

1. Прамежкавыя прадукты арганічнага сінтэзу: α-бромацэтафенон часта выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту арганічнага сінтэзу, які можна выкарыстоўваць для сінтэзу арганічных злучэнняў са спецыфічнымі малекулярнымі структурамі і функцыямі.

 

Метад:

Спосаб атрымання α-бромацэтафенону можна ажыццявіць па наступных этапах:

1. Ацэтафенон рэагуе з бромістым вадародам з атрыманнем бромацэтафенону.

2. Рэакцыя праводзіцца ў шчолачных умовах, і бромацэтафенон α-галагеніруюць для атрымання α-бромацэтафенону.

 

Інфармацыя па бяспецы:

1. α-бромацэтафенон выклікае раздражненне, і яго варта пазбягаць кантакту са скурай і вачыма.

2. Пры выкарыстанні і апрацоўцы неабходна выкарыстоўваць такія меры бяспекі, як ахоўныя пальчаткі, акуляры і лабараторны халат.

3. Пры захоўванні, ён павінен быць герметычным, абароненым ад святла, вентыляцыяй і ўдалечыні ад лёгкаўзгаральных рэчываў.

4. Утылізацыя адходаў павінна адпавядаць мясцовым нормам і правілам.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам