2-аміна-6-бромапірыдын (CAS № 19798-81-3)
Рызыка і бяспека
Коды рызыкі | R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне. R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр. |
Апісанне бяспекі | S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне. S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара. |
WGK Германія | 3 |
Код HS | 29333999 |
Клас небяспекі | РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ |
Інфармацыя пра 2-аміна-6-бромапірыдын (CAS № 19798-81-3)
Агляд | 2-аміназамешчаныя азотазмяшчальныя шасцічленныя гетэрацыклічныя злучэнні маюць важнае прымяненне ў хімічнай прамысловасці, напрыклад, 2-аміна -6-бромапірыдын з'яўляецца адной з важных структур у сінтэтычных леках і малекулах сельскагаспадарчай хіміі і шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе натуральных прадуктаў, лекаў, люмінесцэнтных матэрыялаў і розных хімікатаў тонкага арганічнага сінтэзу. |
Ужыванне | 2-аміназамешчаныя азотазмяшчальныя шасцічленныя гетэрацыклічныя злучэнні маюць важнае прымяненне ў хімічнай прамысловасці, напрыклад, 2-аміна -6-бромапірыдын з'яўляецца адной з важных структур у сінтэтычных леках і малекулах сельскагаспадарчай хіміі і шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе натуральных прадуктаў, лекаў, люмінесцэнтных матэрыялаў і розных хімікатаў тонкага арганічнага сінтэзу. |
Падрыхтоўка | Атрыманне 2-аміна-6-бромпірыдыну: дадайце 2-фтор-6-бромпірыдын (1 ммоль), гідрахларыд пентамідыну (2 ммоль), трэт-бутаксід натрыю (3 ммоль), HO (0,5 мл) і дыметылавы эфір дыэтыленгліколя (2,5). мл) у рэакцыйную прабірку аб'ёмам 25 мл. Рэакцыю праводзяць пры 150 ℃ на працягу 24 гадзін. Пасля завяршэння рэакцыі яго астуджалі да пакаёвай тэмпературы. Дадайце 10 мл этилацетата, каб пагасіць рэакцыю, дадайце 6 мл насычанай салёнай вады для прамывання, аддзяліце арганічную фазу, затым экстрагируйте водную фазу этилацетатом 3 разы (дазавання этилацетата кожны раз складае 6 мл) і злучыце арганіку. фазу, дадаць бязводны сульфат натрыю, каб высушыць, выдаліць растваральнік, уключаючы арганічны растваральнік і неарганічны растваральнік, шляхам вакуумнай дыстыляцыі, а затым аддзяляюць арганічны растваральнік з дапамогай калоннай храматаграфіі з атрыманнем мэтавага прадукту 2-аміна-6-бромпиридина з выхадам 93%. |
выкарыстоўваць | фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты. для эфектыўнага сінтэзу 7-азафиндола ў адным гаршку; для сінтэзу лекаў супраць ВІЧ |
Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам