банэр_старонкі

прадукт

2-аміна-6-бромапірыдын (CAS № 19798-81-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C5H5BrN2
Малярная маса 173,01
Шчыльнасць 1,710±0,06 г/см3 (прагназуецца)
Тэмпература плаўлення 88-91 °C (асветлена)
Болінг Пойнт 273,0±20,0 °C (прагназавана)
Тэмпература ўспышкі 118,9°C
Растваральнасць у вадзе Слаба раствараецца ў вадзе.
Растваральнасць Хлараформ (злёгку), метанол (вельмі нязначна)
Ціск пары 0,0059 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Парашок ад белага да карычнева-карычневага
Колер Ад злёгку жоўтага да светла-карычневага
pKa 2,73±0,24 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Рызыка і бяспека

Коды рызыкі R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
WGK Германія 3
Код HS 29333999
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ

 

 

Інфармацыя пра 2-аміна-6-бромапірыдын (CAS № 19798-81-3)

Агляд 2-аміназамешчаныя азотазмяшчальныя шасцічленныя гетэрацыклічныя злучэнні маюць важнае прымяненне ў хімічнай прамысловасці, напрыклад, 2-аміна -6-бромапірыдын з'яўляецца адной з важных структур у сінтэтычных леках і малекулах сельскагаспадарчай хіміі і шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе натуральных прадуктаў, лекаў, люмінесцэнтных матэрыялаў і розных хімікатаў тонкага арганічнага сінтэзу.
Ужыванне 2-аміназамешчаныя азотазмяшчальныя шасцічленныя гетэрацыклічныя злучэнні маюць важнае прымяненне ў хімічнай прамысловасці, напрыклад, 2-аміна -6-бромапірыдын з'яўляецца адной з важных структур у сінтэтычных леках і малекулах сельскагаспадарчай хіміі і шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе натуральных прадуктаў, лекаў, люмінесцэнтных матэрыялаў і розных хімікатаў тонкага арганічнага сінтэзу.
Падрыхтоўка Атрыманне 2-аміна-6-бромпірыдыну: дадайце 2-фтор-6-бромпірыдын (1 ммоль), гідрахларыд пентамідыну (2 ммоль), трэт-бутаксід натрыю (3 ммоль), HO (0,5 мл) і дыметылавы эфір дыэтыленгліколя (2,5). мл) у рэакцыйную прабірку аб'ёмам 25 мл. Рэакцыю праводзяць пры 150 ℃ на працягу 24 гадзін. Пасля завяршэння рэакцыі яго астуджалі да пакаёвай тэмпературы. Дадайце 10 мл этилацетата, каб пагасіць рэакцыю, дадайце 6 мл насычанай салёнай вады для прамывання, аддзяліце арганічную фазу, затым экстрагируйте водную фазу этилацетатом 3 разы (дазавання этилацетата кожны раз складае 6 мл) і злучыце арганіку. фазу, дадаць бязводны сульфат натрыю, каб высушыць, выдаліць растваральнік, уключаючы арганічны растваральнік і неарганічны растваральнік, шляхам вакуумнай дыстыляцыі, а затым аддзяляюць арганічны растваральнік з дапамогай калоннай храматаграфіі з атрыманнем мэтавага прадукту 2-аміна-6-бромпиридина з выхадам 93%.
выкарыстоўваць фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты.
для эфектыўнага сінтэзу 7-азафиндола ў адным гаршку; для сінтэзу лекаў супраць ВІЧ

 


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам