банэр_старонкі

прадукт

2 4 5-трыфторбензойная кіслата (CAS № 446-17-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C7H3F3O2
Малярная маса 176,09
Шчыльнасць 1,4362 (ацэнка)
Тэмпература плаўлення 94-96 °C (асветлена)
Болінг Пойнт 241,9±35,0 °C (прагназавана)
Тэмпература ўспышкі 100,1°C
Растваральнасць Хлараформ (злёгку), ДМСО (злёгку)
Ціск пары 0,0188 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Крышталічны парашок
Колер Цвёрда-белы
БРН 3257609
pKa 2,87±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе пры пакаёвай тэмпературы
MDL MFCD00013306
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці тэмпература плаўлення 97~98 ℃
Белыя або амаль белыя крышталі
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца ў якасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, а таксама для падрыхтоўкі авіяцыйных, аэракасмічных вадкакрысталічных матэрыялаў

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
WGK Германія 3
Код HS 29163990
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ

 

Уводзіны

2,4,5-трифторбензойная кіслата - арганічнае злучэнне. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў яго прыроду, выкарыстанне, метад падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы:

 

якасць:

- Знешні выгляд: крышталічны парашок ад бескаляровага да белага

- Растваральнасць: слаба раствараецца ў вадзе і раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як спірты, эфіры і кетоны

- Хімічныя ўласцівасці: гэта моцная кіслата, якая рэагуе са шчолачамі, металамі і рэактыўнымі металамі.

 

Выкарыстоўвайце:

- 2,4,5-трифторбензойная кіслата ў асноўным выкарыстоўваецца як важны прамежкавы прадукт і каталізатар у арганічным сінтэзе.

- У некаторых спецыфічных рэакцыях ён можа выкарыстоўвацца як крыніца іёнаў фтору і ўдзельнічаць у рэакцыях фтарыравання.

- Ён таксама можа быць выкарыстаны для атрымання іншых фторарганічных злучэнняў.

 

Метад:

Існуюць розныя спосабы атрымання 2,4,5-трифторбензойной кіслаты, і наступны адзін з найбольш часта выкарыстоўваюцца спосабаў:

- Рэакцыя бензойнай кіслаты з трыфтарыдам алюмінія з атрыманнем трыфтарыду бензаілалюмінію.

- Затым трыфтарыд бензаіл алюмінію рэагуе з вадой або спіртам для гідралізу з атрыманнем 2,4,5-трифторбензойной кіслаты.

 

Інфармацыя па бяспецы:

- 2,4,5-трифторбензойная кіслата выклікае раздражненне скуры і вачэй, і пры кантакце з ёй неабходна выкарыстоўваць адпаведныя ахоўныя сродкі.

- У вільготным асяроддзі ён можа дэградаваць і выдзяляць шкодныя газы, якія неабходна выкарыстоўваць у добра вентыляваным памяшканні.

- Пры захоўванні і транспарціроўцы варта не дапускаць кантакту з моцнымі акісляльнікамі, моцнымі кіслотамі і іншымі рэчывамі.

- Неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу пры трапленні ўнутр або ўдыханне.

Пры выкарыстанні і абыходжанні з хімічнымі рэчывамі неабходна выконваць належныя працоўныя працэдуры і меры бяспекі, а таксама ацэньваць і кіраваць імі ў кожным канкрэтным выпадку.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам