2 2 2-трыфтарэтыламін （CAS № 753-90-2)
| Коды рызыкі | R11 – Вельмі вогненебяспечны R34 – Выклікае апёкі R52/53 – Шкодны для водных арганізмаў, можа выклікаць доўгатэрміновы адмоўны ўплыў на воднае асяроддзе. R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр |
| Апісанне бяспекі | S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара. S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку). S25 – Пазбягаць кантакту з вачыма. S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню. S61 – Пазбягаць траплення ў навакольнае асяроддзе. Звярніцеся да спецыяльных інструкцый / пашпартоў бяспекі. |
| Ідэнтыфікатары ААН | UN 2733 3/PG 2 |
| WGK Германія | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Код HS | 29211990 |
| Заўвага аб небяспецы | Каразійны/таксічны/вогненебяспечны |
| Клас небяспекі | 3 |
| Група ўпакоўкі | II |
| Таксічнасць | LC50 ihl-mus: 4170 мг/м3/2H 85JCAE -,606,86 |
Уводзіны
2,2,2-Трифторэтиламин - гэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C2H4F3N. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў яго прыроду, выкарыстанне, метад падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы:
якасць:
1. Знешні выгляд: 2,2,2-трифторэтиламин ўяўляе сабой бясколерную празрыстую вадкасць.
2. Пах: мае рэзкі пах.
3. Шчыльнасць: 1,262 г/мл пры 20°C (асветлена).
4. Тэмпература кіпення: 36-37°C (асветлена).
5. Тэмпература плаўлення: -78°C.
6. Растваральнасць: амаль не раствараецца ў вадзе, раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як спірты, простыя эфіры і кетоны.
Выкарыстоўвайце:
1. Прымяненне ў арганічным сінтэзе: 2,2,2-трифторэтиламин можа быць выкарыстаны ў якасці рэагента аминирования ў арганічным сінтэзе для ўвядзення амінагруп.
3. Электронная прамысловасць: 2,2,2-трифторэтиламин можа выкарыстоўвацца ў якасці ачышчальнага сродкі, растваральніка і холадагенту ў электроннай прамысловасці.
Метад:
Ёсць два распаўсюджаных метаду атрымання 2,2,2-трифторэтиламина:
1. Па рэакцыі газавага фтаравання: этыламін падвяргаецца ўздзеянню газападобнага фтору, і фтараванне ажыццяўляецца пры шчолачным каталізе з атрыманнем 2,2,2-трифторэтиламина.
2. Рэакцыя амінавання: 2,2,2-трифторэтиламин атрымліваюць узаемадзеяннем аміяку з 1,1,1-трифторэтаном ў прысутнасці каталізатара.
Інфармацыя па бяспецы:
1. 2,2,2-трыфтарэтыламін раздражняе скуру, вочы і дыхальныя шляхі, і яго неабходна прамыць вялікай колькасцю вады адразу пасля кантакту.
2. Доўгатэрміновае ўздзеянне можа быць шкодным для здароўя, таму працяглага ўздзеяння варта пазбягаць.
3. Яго трэба выкарыстоўваць у добра вентыляваным месцы і далей ад агню.
4. Яго трэба правільна захоўваць, пазбягаючы кантакту з акісляльнікамі і моцнымі шчолачамі.
5. Апранайце ахоўныя акуляры, пальчаткі і дыхаючую ахоўную маску.
