банэр_старонкі

прадукт

1-(трыфтарацэтыл)-1Н-імідазол (CAS № 1546-79-8)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C5H3F3N2O
Малярная маса 164,09
Шчыльнасць 1,442 г/млат 25°C (асветлены)
Болінг Пойнт 137°C (асветлены)
Тэмпература ўспышкі 113°F
Растваральнасць у вадзе рэагуе
Удзельная вага 1,442
БРН 608904
pKa 0,78±0,10 (прагназавана)
Умовы захоўвання 2-8°C
Адчувальны Адчувальны да вільгаці
Паказчык праламлення n20/D 1.424 (літ.)

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Рызыка і бяспека

Коды рызыкі R10 – Вогненебяспечны
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
R34 – Выклікае апёкі
R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне і пальчаткі.
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню.
Ідэнтыфікатары ААН ААН 1993 3/PG 3
WGK Германія 3
FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F 10-21
TSCA T
Код HS 29332900
Заўвага аб небяспецы Вогненебяспечны/адчувальны да вільгаці/захоўваць у холадзе
Клас небяспекі 3
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны
N-трифторацетимидазол. Ён валодае наступнымі ўласцівасцямі:

1. Знешні выгляд: N-трифторацетамидозол ўяўляе сабой бясколернае крышталічнае рэчыва.
2. Растваральнасць: яго можна растварыць у многіх арганічных растваральніках, такіх як этанол, этилацетат і диметилформамид і г.д.
3. Стабільнасць: N-трифторацетамидозол мае добрую ўстойлівасць да цяпла і святла.

N-трифторацетимидазол ў асноўным выкарыстоўваецца ў галіне арганічнага сінтэзу і часта выкарыстоўваецца ў якасці рэагента для адукацыі гідрафтарату для арганічных злучэнняў. Яго можна выкарыстоўваць для стварэння розных злучэнняў, якія змяшчаюць трыфтарацэтыльныя групы, такіх як кетоны і спірты, простыя і складаныя эфіры енола.

Спосабы атрымання N-трифторацетамидозола ў асноўным наступныя:
1. Хларынат трифторуксусной кіслаты або фтарыд натрыю рэагуюць з имидазолом з атрыманнем мэтавага прадукту.
2. Трифторуксусный ангідрыд уступае ў рэакцыю з імідазолам у кіслых умовах з адукацыяй N-трифторацетилимидазола.

1. Пры выкарыстанні апранайце адпаведныя ахоўныя пальчаткі, ахоўныя акуляры і ахоўную вопратку.
2. Пазбягайце ўдыхання яго пылу або пароў і пераканайцеся, што рабочая зона добра вентылюецца.
3. Пазбягайце кантакту са скурай і вачыма, неадкладна прамыйце вялікай колькасцю вады і звярніцеся за медыцынскай дапамогай.
4. Захоўвайце далей ад крыніц агню і акісляльнікаў і герметычна зачыняйце іх пры захоўванні.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам