банэр_старонкі

прадукт

1-Пентэн-3-ол (CAS № 616-25-1)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C5H10O
Малярная маса 86.13
Шчыльнасць 0,838 г/мл пры 20 °C (асветлена)0,839 г/мл пры 25 °C (асветлена)
Тэмпература плаўлення 14,19°C (ацэнка)
Болінг Пойнт 114-115 °C (літ.)
Тэмпература ўспышкі 77°F
Нумар JECFA 1150
Растваральнасць у вадзе Слаба раствараецца ў вадзе
Растваральнасць 90,1г/л
Ціск пары 11,2 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Парашок
Колер Ад светла-жоўтага да бэжавага
БРН 1719834
pKa 14,49±0,20 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе, 2-8°C
Стабільнасць Стабільны. Вогненебяспечны – звярніце ўвагу, што тэмпература ўспышкі блізкая да пакаёвай. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнікамі.
Паказчык праламлення n20/D 1.424 (літ.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру з фруктовым водарам. Тэмпература кіпення 114 градусаў Цэльсія, тэмпература ўспышкі 28 градусаў Цэльсія. Адносная шчыльнасць (d425)0,8344, паказчык праламлення (nD25)1,4223; Аптычнае кручэнне, d-тып [α] D 10,5 ° (у этаноле),l-тып [α] D-7,1 ° (у этаноле). Слаба раствараецца ў вадзе, змешваецца з этанолам, эфірам. Натуральныя прадукты ўтрымліваюцца ў апельсінах, клубніцы, памідорах і інш.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R10 – Вогненебяспечны
R37 – Раздражняе дыхальную сістэму
R20 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху
Апісанне бяспекі S23 – Забараняецца ўдыхаць пару рэчыва.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню.
Ідэнтыфікатары ААН ААН 1987 3/PG 3
WGK Германія 3
TSCA так
Код HS 29052900
Клас небяспекі 3
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны

1-пентаен-3-ол - арганічнае злучэнне. Гэта натуральная олеіновая кіслата, якая шырока змяшчаецца ў тоўстых кіслотах жывёл і раслін. Ён мае шмат важных фізіялагічных і фармакалагічных дзеянняў.

 

1-пентаен-3-ол з'яўляецца важным папярэднікам і рэгулятарам, які сінтэзуе розныя фізіялагічна актыўныя рэчывы ў арганізме, такія як простагландыны, лейкатрыены і інш. Ён удзельнічае ў рэгуляцыі розных функцый арганізма, уключаючы імунны адказ , запаленчая рэакцыя, агрэгацыя трамбацытаў і многае іншае.

 

Ёсць два асноўных метаду атрымання 1-пентаен-3-ола: экстракцыя з расліннага алею і рэакцыя канверсіі. Экстракцыя з расліннага алею з'яўляецца найбольш часта выкарыстоўваным метадам аддзялення 1-пентена-3-ола ад расліннага алею шляхам ферментатыўнага гідролізу, экстракцыі і іншых працэсаў. Рэакцыя канверсіі - гэта сінтэз 1-пентаен-3-ола з дапамогай хімічных рэакцый, такіх як эйкозанамид і перакіс вадароду ў прысутнасці каталізатара.

 

Інфармацыя аб бяспецы 1-пентаен-3-ола: большасць даследаванняў паказала, што ён адносна бяспечны ў пэўных дозах. Высокія дозы або працяглы прыём вялікіх аб'ёмаў могуць выклікаць пабочныя рэакцыі, такія як дыярэя, страўнікава-кішачныя засмучэнні і г. д. Яго трэба выкарыстоўваць з асцярожнасцю для некаторых асобных груп насельніцтва, такіх як цяжарныя жанчыны, якія кормяць жанчыны і немаўляты.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам