1-(3-гідраксіметылпірыдзін-2-іл)-4-пазначаў-2-фенілпіперазін CAS 61337-89-1

1-(3-гідраксіметылпірыдзін-2-іл)-4-пазначаў-2-фенілпіперазін CAS 61337-89-1 увесці

фізічны
Знешні выгляд: у нармальных умовах, верагодна, гэта цвёрдыя крышталікі, але канкрэтная марфалогія крышталя, колер і іншыя дэталі павінны быць аб'яднаны з больш прафесійнымі назіраннямі пад мікраскопам і літаратурнымі дадзенымі для дакладнага апісання. Знешні выгляд цвёрдага цела вызначае, як ён працуе падчас захоўвання, транспарціроўкі і доступу, напрыклад, крышталічныя цвёрдыя рэчывы больш падыходзяць для выкарыстання шпателем.
Растваральнасць: у звычайных арганічных растваральніках, такіх як этанол і метыленхларыд, ён можа дэманстраваць розную ступень растваральнасці. Дадзеныя аб растваральнасці ў арганічных растваральніках маюць вялікае значэнне для эксперыментаў па арганічным сінтэзе з выкарыстаннем яго ў якасці сыравіны або прамежкавага прадукту, каб навукоўцы маглі адбіраць прыдатныя сістэмы растваральнікаў для рэакцыі, каб пераканацца, што рэакцыя праводзіцца аднастайна і эфектыўна.

Метад сінтэзу
Вытворныя пірыдзіну і піперазіну ў асноўным выкарыстоўваюцца ў якасці зыходных матэрыялаў, а класічныя арганічныя рэакцыі, такія як нуклеафільнае замяшчэнне і кандэнсацыя, выкарыстоўваюцца для пабудовы малекулярных каркасаў. Напрыклад, вытворныя пірыдзіну з адпаведнай абаронай функцыянальнай групы спачатку падвяргаюцца рэакцыі нуклеафільнага замяшчэння з актываванымі папярэднікамі піперазіну ў шчолачных умовах з адукацыяй ключавых прамежкавых прадуктаў; У далейшым, пасля этапаў селектыўнага зняцця абароны і гидроксиметилирования, можна атрымаць мэтавы прадукт. Увесь працэс сінтэзу патрабуе строгага кантролю тэмпературы рэакцыі, часу рэакцыі і суадносін матэрыялаў, і невялікае адхіленне будзе атрымліваць прымешкі, якія ўплываюць на чысціню і выхад прадукту.

выкарыстоўваць
Фармацэўтычныя даследаванні і распрацоўкі: яго унікальная малекулярная структура аб'ядноўвае такія актыўныя групы, як пірыдын і піперазін, што паказвае характарыстыкі патэнцыйнага злучэння, якое з'яўляецца вядучым лекавым сродкам. Гэтыя групы могуць спецыфічна ўзаемадзейнічаць са спецыфічнымі вавёркамі-мішэнямі, такімі як пэўныя рэцэптары нейрамедыятараў, у жывых арганізмах, ствараючы новыя структурныя шаблоны для распрацоўкі інавацыйных лекаў для лячэння неўралагічных і псіхіятрычных захворванняў. Даследчыкі зменяць яго структуру і правераць яго актыўнасць, каб пастаянна вывучаць яго лячэбны патэнцыял.
Арганічныя будаўнічыя блокі: у агульным сінтэзе складаных арганічных малекул гэта высакаякасны будаўнічы блок. Хімікі могуць выкарыстоўваць свае актыўныя цэнтры для злучэння розных функцыянальных груп для пашырэння малекулярных вугляродных ланцугоў і пабудовы сістэм з некалькімі кольцамі, адкрываючы ідэі сінтэзу і прастору для стварэння арганічных злучэнняў з новай структурай і унікальнымі функцыямі.