банэр_старонкі

прадукт

α-Бром-4-хлорацетофенон (CAS № 536-38-9)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C8H6BrClO
Малярная маса 233,49
Шчыльнасць 1,5624 (прыблізная ацэнка)
Тэмпература плаўлення 93-96°C (асветлены)
Болінг Пойнт 186°C (прыблізная адзнака)
Тэмпература ўспышкі 129°C
Растваральнасць у вадзе Нерастваральны ў вадзе.
Растваральнасць раствараецца ў метаноле
Ціск пары 0,00216 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Крышталізацыя
Колер Ад белага да бледна-жоўтага
Мерк 14,2153
БРН 607603
Умовы захоўвання Інэртная атмасфера, 2-8°C
Адчувальны Слёзацёк
Паказчык праламлення 1,5963 (ацэнка)
MDL MFCD00000625
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Ігольчастыя крышталі. Тэмпература плаўлення 96-96,5 °C.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі C – Каразійны
Коды рызыкі R34 – Выклікае апёкі
R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр
R36 – Пры пападанні ў вочы выклікае раздражненне
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
S27 – Неадкладна зняць усё забруджанае адзенне.
Ідэнтыфікатары ААН UN 3261 8/PG 2
WGK Германія 2
RTECS AM5978800
FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F 19
TSCA так
Код HS 29147000
Заўвага аб небяспецы Раз'едлівы/слёзатачывы/захоўвае холад
Клас небяспекі 8
Група ўпакоўкі III
Таксічнасць LD50 перорально ў мышэй: >2000 мг/кг (Dat-Xuong)

 

Уводзіны

α-бром-4-хлорацетофенон - арганічнае злучэнне. Вось некаторая інфармацыя пра яго ўласцівасці, выкарыстанне, метады вытворчасці і бяспеку:

 

якасць:

1. Знешні выгляд: α-бром-4-хлорацетофенон - белае цвёрдае рэчыва.

3. Растваральнасць: ён раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол, ацэтон і серавуглярод пры пакаёвай тэмпературы.

 

Выкарыстоўвайце:

α-бром-4-хлорацетофенон валодае моцнай хімічнай рэакцыйнай здольнасцю і можа выкарыстоўвацца ў якасці важнага прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе.

 

Метад:

Атрыманне α-бром-4-хлорацетофенона можа быць праведзена па наступных рэакцыях:

1-бром-4-хлорбензол рэагуе з воцатным ангідрыдам у прысутнасці карбанату натрыю з атрыманнем 1-ацэтаксі-4-бром-хлорбензолу. Затым ён рэагуе з брамістым метылам у прысутнасці растваральніка з атрыманнем α-бром-4-хлорацетофенона.

 

Інфармацыя па бяспецы:

Пазбягайце кантакту са скурай, пазбягайце ўдыхання яго пароў і выкарыстоўвайце ў добра вентыляваным памяшканні.

Пры захоўванні і выкарыстанні трымайцеся далей ад крыніц агню і асяроддзяў з высокай тэмпературай, каб пазбегнуць выпрацоўкі гаручых або таксічных газаў.

Пры ўтылізацыі адходаў неабходна выконваць патрабаванні мясцовых экалагічных правілаў, каб забяспечыць належную ўтылізацыю.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам